Nou dan, gisteren in Dusseldorf geweest.
Perfect geregeld daar hoor! Petje af voor PrivateScan & Xcell Center.
Begeleiding en assistentie profesessioneel. Lekkere cappuccino en broodjes ook!
Eerst de MRI machine in. Oordopjes in, en dat was wel nodig ook. Het is zonder meetgegevens moeilijk te bewijzen, maar ik heb nu in een Philips, eentje van Siemens en nu een General Electric, gelegen.
Deze was wel de snelste, maar volgens mij ook de luidruchtigste.
Dan is de CT scanner wel een verademing. Wat andere mensen vertelden over het warm krijgen en een gevoel of je moest plassen, was bij mij niet van toepassing. Wel contractvloeistof toegediend gekregen, maar geen last van, ook niks gevoeld.
Na (heel even - kon nog net 1 sipje van m'n cappucinno nemen) wachten was het de beurt aan de echo. Ik wilde nog vragen of ze konden zien of het een jongetje of meisje zou worden, maar de Duitse artsen hebben duidelijk minder gevoel voor humor, dus dat heb ik maar achterwege gelaten.
Toen het gesprek met de arts. Herr Doctor Weetiknietmeer.
Het was vrij duidelijk: Links (voor de kijkers rechts) was er duidelijk een verstopping, en rechts (voor de kijkers links) was dat niet het geval, maar er was toch iets mis met de doorstroming. De arts vermoedde een probleem met een vaatklep, maar dat wordt straks in de rapportage duidelijk gemaakt.
Er was wel nog iets anders dat me verontruste, en tegelijkertijd boos maakte. Boos op de neurologen in Nederland dan wel.
De arts zag nl op de MRI een afwijking aan de hypofyse, en hij vermoedde een tumor.
Bovendien vond hij de mate van invaliditeit die ik heb, niet in overeenstemming met het aantal witte plekken in de hersenen en de rug. A.s. dinsdag heb ik een afspraak met "mijn" neuroloog, en die ga ik dit ook eens even vragen, met name van de hypofyse. Ik heb pak 'm beet 2 maanden geleden nog een MRI in het ziekenhuis gehad (de 4e in 5 jaar), en die zagen niks. Of zouden ze toch (wat ik altijd vermoed) alleen naar MS kijken? Als deze arts in Dusseldorf binnen een uurtje die afwijking aan de hypofyse kan ontdekken, moeten ze dat hier toch ook kunnen? Of denk ik nu weer te simpel? Het zou een aantal klachten die ik heb, kunnen verklaren. Maar elke klacht die ik heb, wordt door iedereen afgedaan met "dat is van de MS". Makkelijk, en ze kijken volgens mij ook niet verder.
Dus we gaan maar een extra MRI aanvragen, voor die hypofyse. En ondertussen effe wachten op het volledige rapport van "Dusseldorf" en het behandelplan natuurlijk.
I will keep you on the height! (Ik hou jullie op de hoogte)