Verslag van mijn controle-bezoek (doppler) op 6 september bij Dr. B.
Goed voorbereid gingen we op pad naar Aalst. Ik had alle papieren en cd-rommetjes van diagnose en behandeling op 1 dvdeetje gezet, daarnaast een A4-tje mee met mijn voorgeschiedenis en vragen zodat onze Belgische vriend
![Lach :-)](./images/smilies/icon_e_smile.gif)
in korte tijd op de hoogte was van mijn MS- en CCSVI-avontuur tot nu toe.
Ondanks dat ik geen voordelen heb overgehouden aan de behandeling (behalve dan die warme handen en voeten) ging ik er eigenlijk wel van uit dat alle vaten stroomden zoals ze zouden moeten stromen.
Ik had wel wat vraagtekens bij de X-rayfilmpjes die in Polen de bloedstroom van voor en na de behandeling lieten zien. Ik vond -als leek- dat daar weinig verschil in was te zien. Dus dat wilde ik in iedergeval even met hem kortsluiten.
Dr. B. las mijn A-4tje en stelde gericht een aantal vragen waaruit direct bleek dat hij mijn verhaal snapte. Hij wilde ook gelijk de voor- en nabeelden zien van mijn behandeling.
En ook hij zag amper verschil in voor en na en dacht dat de balloons niet volledig opgeblazen waren in Polen en constateerde tevens een probleem in mijn azygous.
Er zit waarschijnlijk een klep in mijn Azygous die behandeld zou moeten worden en tevens zag hij dat mijn Azygous niet een echte H vormde (zoals dat wel zou moeten). Nu kan dat zijn doordat die helft van die Azygous helemaal niet aanwezig is (aangeboren afwijking en daar kan dan niets aan worden gedaan) maar kan ook dat de doorbloeding stopt door iets in het midden van die H zodat je maar de helft zag). Hij liet de beelden ook nog beoordelen door een collega en ook die kwam tot
dezelfde conclusies.
Toen de controledoppler en daaruit bleek ook dat in beide Jugs het bloed niet goed doorstroomde door die flapperende kleppen.
De linkerjug zat ook vol littekenweefsel waardoor daar zelfs geen hartslag meer in waarneembaar was... Dr. B. vroeg aan me of ik last van die linker jug had gehad en dat klopte wel want heb weken gevoeld dat die er zat (had er geen pijn aan maar voelde hem wel).
Wat is het plan: Ik word 18 november geballoond op minimaal 3 plekken. De verwachte kosten zijn 2800 euro. (is wat duurder omdat er extra materiaal gebruikt moet gaan worden)
Ik heb dus geen restenosis maar flapperende kleppen en littekenweefsel waardoor de bloedstroming geremd wordt. Ze gaan een grotere diameter balloons en/of een cuttingballoon gebruiken of eventueel dat een niet meewerkende klep eruit getrokken moet worden. Er is geen stent nodig wordt verwacht.
Het was een beetje schrikken dat het opnieuw moet gebeuren maar ben ook wel blij dat het is gezien en dat het misschien toch mogelijk is om de progressie te remmen en misschien wel wat verbeteringen te scoren!
![Lach :-)](./images/smilies/icon_e_smile.gif)
Ik ben in goede handen bij Dr. B.
PS: Wij zijn nog nooit in zo'n vriendelijk, modern en nieuw ziekenhuis geweest! Geen volle wachtkamers, alles liep smooth. Heb trouwens ook nog nooit zoveel uitleg gekregen van een specialist. Helemaal Top!!