Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Het is nu ruim een week later en ik wil jullie op de hoogte brengen van de vorderingen.

Ten eerste een beetje een tegenvaller. Afgelopen zaterdag werd Vera snik verkouden en ik ook.
dat is voor een MS patient dubbel erg.
Maar nu de resultaten.
Ze praat veel beter.
Ze is minder moe.
Geen last van schitteringen van de zon.
Dus de laatste dagen, ondanks dat velle luchten waren het zonnescherm niet naar beneden gedaan.
Dat realiseerden we ons nu later. Bij zon moet altijd het zonnescherm omlaag. Gewoon vergeten.
Minder bibberen van het oog.
kan ondertitels op de TV weer goed lezen.
Ze zit al weer langer achter de computer.
Verslikken is minder.

ik vindt dit nogal wat en dat alles ondanks dat van Oosten zegt ----------het niet werkt-----------.

we hebben het idee dat het wel werkt.
Ze is nu slechts voor 25% geholpen, omdat alleen links voor de helft gedaan is.
Binnenkort gaan we voor de rest, maar we weten nog geen datum.


CCSVI werkt.


groetjes Helmut

Wat een fijne berichten, Helmut. Behalve dan dat gesnotter, maar ook daar is Vera niet door ondersteboven te krijgen. Klasse. Héérlijk dat placebo-effect, vind je niet?

_________________
Blijf niet mokkend aan de kant staan
Stel een daad en toon je moed
Laat je woede hand in hand gaan
Met het goede dat je doet

(Karel Glastra van Loon 1962-2005)

Fijn bericht Helmut,Ik was heel de week zo benieuwd hoe het ging,fijn om wat van jullie te horen.lieve groetje,s Willy.

Wat goed dat je ons zo regelmatig op de hoogte houdt, geweldig: al die, kleine, verbeteringen.

Astrid

Goed te horen Helmut. En ook mooie resultaten al zo snel. Heel veel succes in de verdere heling gewenst voor Eva.

lieve helmut en vera
wat fijn dat jullie zoveel kleine verbeteringen merken, gefeliciteerd met deze geslaagde liberation!!
lieve groet
marlene

Hallo allemaal

We gaan een stap verder. Donderdag 1 juli om 16 uur is de volgende behandeling.
Dan wordt links gedaan en dat gaat door het hart, omdat er geen verbinding onder de nek is.
Dat is we een beetje eng. Een hartspecialist is er bij aanwezig, om alles in de gaten te houden.
Dan wordt er ook nog rechts wat gedotterd, om het iets groter te maken.
Met Vera gaat het beter. Ik hoef ze vaak nachts niet meer omdraaien, want dan doet ze het zelf.
Ook zijn bij handelingen weer iets meer kracht. Het praten gaat toch weer wat minder.
Dan maak je je direct zorgen zit je wel op het juiste spoor.

Het is heel wat anders, want in 1998 hebben we een interferon behandeling gedaan met 3 keer spuiten in de week.
kosten toen 28000 gulden. Voor die tijd kon ze lopen, daarna niet meer. na 9 maanden er mee opgehouden.

daar wordt helemaal geen ophef van gemaakt, dat de medicijnen meestal niet werken.

waar ik nog tegen aan gelopen ben dat medicatie van Vasolastine. Op internet vindt je ook dat het het helpt bij MS
Dit heeft ook met de vaten te maken, dus het is al eerder opgemerkt een verband met CCSVI.

Alleen we zijn niet ze gek op alternatieve geneeswijzen en hebben het daarom nooit geprobeerd.

Maar misschien zijn er anderen die er goede ervaringen hebben.

Dit is maar een zijspoor.


Wij gaan ervoor 1 juli de volgende stap.


Groetjes Helmut

Lieve Helmut en Vera,
Dit klinkt écht spannend. Een veilig idee dat er een hartspecialist aanwezig zal zijn bij de ingreep.
Ook bijzonder dat Vera zichzelf nu al kan omdraaien in bed. Volgens mij ben jij daar de eerste keer van wakker geschrokken

Over vasolastine heb ik alleen maar tegenstrijdige berichten gehoord. Maar ja, over interferon ook. Ik heb er zelf slechte ervaringen mee, werd tijdens het gebruik steeds lamlendiger. Mijn MS-buurman gebruikt het al jaren en die heeft geen last van bijwerkingen.

Ik wens jullie heel veel sterkte én succes, Roos.

Vera & Helmut,

Veel sterkte em rustig aan, ik ben benieuwd naar het resultaat.

Robert

Vera en Helmut,

Heel veel sterkte voor 1 juli. Ik zal aan jullie denken tijdens mijn reis naar India/Changanacherry. Ik weet dat als ik daar internet op ga om de berichten te lezen dat ik weer heel veel goede berichten zal lezen.