Ik heb anderhalf jaar copaxone gespoten en in het begin deed het
ook nog wel wat maar na een jaar niet meer.
Ik moest trouwens wel lachen om mijn neuroloog. Hij is sinds een paar
maanden mijn arts omdat mijn vorige dokter naar de andere kant van
nederland is gegaan. Mijn vorige dokter zei al heel lang dat mijn RR ms
overgegaan is in SP. Dat zei mijn nieuwe dokter zelf ook omdat ik zo goed
als geen verbeteringen meer kreeg na een pred-kuur.
Nu heeft hij me woensdag zien lopen enzo en nu zit ik volgens hem ik toch
nog in de RR onderweg naar SP fase omdat ik weer uit mezelf opgekrabbeld ben....
Ik vind het wel heel knap van mezelf na al een jaartje of 5-6 de diagnose SP-MS
te hebben!
Aan nieuwe medicijnen wil ik eigenlijk ook niet meer beginnen.
Ik heb het spuiten een jaar of 12 kunnen rekken voor ik er toch aan begon
maar het doet nu niks meer, en ik ben die knikkers in mijn lijf ook wel zat.
Misschien was ik minder hard achteruit gegaan als ik eerder was begonnen
met spuiten maar ja, dat is achteraf.
Ik hoop ook echt dat ik hem over een half jaar versteld laat staan. Ik heb
gelukkig nog wel even de tijd om aan mezelf te werken, wat ik ook zeker ga doen!