Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Forum
Het is nu ma 19 aug 2019, 08:18

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]




Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  [ 24 berichten ]  Ga naar pagina 1, 2, 3  Volgende
Auteur Bericht
BerichtGeplaatst: di 18 jan 2011, 21:51 
Offline

Geregistreerd: zo 16 jan 2011, 15:17
Berichten: 13
Ik ben een vrouw van 61 jaar en volg al geruime tijd jullie berichten.
In 1995 kreeg ik de eerste aanmaning en in 1996 de diagnose MS RR-vorm.
Nu heb ik al een aantal jaren de SP-vorm en ga langzaam achteruit.
In huis en tuin mobiel met de rollator of krukken,maar wel heel moe.
Verder heb ik de rolstoel nodig.
Ik geloof in CCSVI en ben voor onderzoek naar dr.Beelen geweest.
Hij vond een vernauwde jugularis rechts van 85% en een vernauwde azygos.
Nu word ik vrijdag 21 jan. in Aalst behandeld en laat jullie weten hoe het verder gaat.

Gr. Janneke.


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: wo 19 jan 2011, 00:07 
Offline

Geregistreerd: vr 19 feb 2010, 11:31
Berichten: 27
Heel veel succes vrijdag, ik ben benieuwd naar je ervaringen.
Grtjz, Fiona ;)


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: wo 19 jan 2011, 10:43 
Offline

Geregistreerd: vr 27 nov 2009, 15:56
Berichten: 424
We gaan duimen voor goede verbeteringen, Janneke! Veel succes vrijdag.

_________________
Blijf niet mokkend aan de kant staan
Stel een daad en toon je moed
Laat je woede hand in hand gaan
Met het goede dat je doet


(Karel Glastra van Loon 1962-2005)


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: wo 19 jan 2011, 14:28 
Offline

Geregistreerd: wo 09 jun 2010, 18:06
Berichten: 212
Mooi en hoopvol, die vernauwingen Janneke.
Nu maar hopen dat het direct veel gaat opleveren. Succes.

Jossi


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: wo 19 jan 2011, 14:33 
Offline

Geregistreerd: di 22 jun 2010, 14:43
Berichten: 35
Heel veel succes!!!
Ik hoop met je mee op veel goede verbeteringen.

Gr. Wilma (Bacio)


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: do 20 jan 2011, 11:53 
Offline

Geregistreerd: zo 16 jan 2011, 15:17
Berichten: 13
Dank jullie wel voor de goede wensen.
In het begin van de middag vertrekken we (mijn man en ik) naar Aalst.
Morgen is het dan zover.
Het begint nu wel spannend te worden!


Gr. Janneke


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: do 20 jan 2011, 19:21 
Offline

Geregistreerd: di 09 feb 2010, 20:07
Berichten: 96
Woonplaats: Landgraaf
Succes!!!!

Gaat helemaal goed komen!


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: do 20 jan 2011, 20:41 
Offline

Geregistreerd: do 19 aug 2010, 19:58
Berichten: 36
Woonplaats: amsterdam
moet zelf nog 3 weken wachten voor ik aan de beurt ben

maar


Bijlagen:
thth2.gif
thth2.gif [ 17.68 KiB | 12647 keer bekeken ]
Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: do 27 jan 2011, 15:34 
Offline

Geregistreerd: zo 16 jan 2011, 15:17
Berichten: 13
Hierbij het verslag van mijn dotterbehandeling.

's Morgens om 7uur melden bij de onthaal.
Om 7.30uur was ik op de 3de verdieping en stond dr. Beelen mij al op te wachten.

Hij ging met ons mee naar de kamer, wat bleek: hij vroeg aan mij toestemming
om mee te werken aan een studie, nl. meten van cytokines in plasma uit de
vena jugularis interna bij multiple sclerose.

Ik moest 2 formulieren invullen met gegevens.
De dienst neurologie v.h. UZ Brussel wil nagaan of er verband bestaat met de
ernst v.d. ontstekingsreacties in de hersenen en de vernauwing op de halsaders.

Ze nemen dan een staal van 10 cc bloed uit de halsader wanneer de
catheter is ingebracht en een staal bloed van 10 cc uit een ader in de arm.
De controle groep zal bestaan uit 10 geslacht en leeftijd "matched" niet -MS patienten
die eerder opgenomen waren in het UZ Brussel en die daar reeds een centraal
veneuze catheter in de vena jugularis interna geplaatst kregen omwille van
medische redenen.
Natuurlijk wil ik hier aan meewerken.

Ik zou vervolgens om 9.00/9.30uur worden behandeld , maar dat werd 10.45uur
Hoe lang de behandeling geduurd heeft weet ik niet, maar ik was om 15.00uur
weer op de kamer.

Hij heeft de re. jugularis opgerekt tot 14 mm en wat bleek: ook de li.jugularis
zat gedeeltelijk potdicht ,deze heeft hij opgerekt tot 10 en 14 mm
De azygos zat ook helemaal dicht en is opgerekt tot 9 mm.
De ader van het bekken was goed.

Om 19.30uur mocht ik naar huis.
Het was een dag vol indrukken.

Ik moet nu 6 tot 10 weken wachten om de definitieve verbetering vast te kunnen stellen.
Nu is het even afwachten ,ik voel nu nog niet echt verbetering.
Ik hou jullie op de hoogte!

Groeten van Janneke.


Omhoog
 Profiel  
 
BerichtGeplaatst: do 27 jan 2011, 15:58 
Offline

Geregistreerd: wo 09 jun 2010, 18:06
Berichten: 212
Zo Janneke, jij bent goed te grazen genomen. Fijn dat het achter de rug is.
Geef het tijd; als het goed is ga je (langzaam) gestaag vooruit nu je lichaam
sterk verbeterd is. Het kan - in mijn geval - lang duren.
Houd ons a.u.b. op de hoogte. Succes en sterkte.

Jossi


Omhoog
 Profiel  
 
Geef de vorige berichten weer:  Sorteer op  
Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  [ 24 berichten ]  Ga naar pagina 1, 2, 3  Volgende

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]


Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 4 gasten


Je mag geen nieuwe onderwerpen in dit forum plaatsen
Je mag niet antwoorden op een onderwerp in dit forum
Je mag je berichten in dit forum niet wijzigen
Je mag je berichten niet uit dit forum verwijderen
Je mag geen bijlagen toevoegen in dit forum

Zoek naar:
Ga naar:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
phpBB.nl Vertaling