Hoi,
Nou de behandeling is nu dik half jaar geleden en het gaat redelijk. De verbeterde blaasfunctie is niet iedere dag gelijk, soms verval ik weer in een periode van vele wc-bezoeken, dan is het weer een aantal dagen goed. Ook soms verschillen op één dag; dus bijv tussen 11.00 en 14.00 slecht en daarna weer goed. Dus te wisselvallig en geeft nog geen zekerheid genoeg om meer uit te gaan.
Zo blijft ook mijn rechterbeen wisselvallig. Kan nu meestal 3x daags 15 min fietsen op de hometrainer, waarbij ik meestal 5km haal, dus totaal 15km per dag. Maar probleem zit em in de rechterenkel (afknellend bandgevoel)en de ene dag is erger dan de andere, maar goed ik kon in begin nog geen km fietsen!!
Mijn rechterhand doet helaas nog niet aan verbeteringen.
Loop ook beter, als ik maar heel geconcentreerd en langzaam loop; dit doe ik nog wel achter een rolator.
Heb meer energie, maar krijg ook iedere 5 wkn een B12 spuit.
Heb dus gemengde gevoelens, zeker nou ik te horen heb gekregen van mijn ziektekostenverzekeraar, dat de behandeling niet wordt vergoedt.
Voel me duivels
en denk erover om niet eerder weer de premie te betalen, voordat ik mijn behandeling eruit heb, of gewoon maar verder on-verzekerd door het leven te gaan en zolang nog lol te hebben zolang het kan. Dan zien we wel waar het schip strand.
Nederland laat gewoon de zieken en gehandicapten in de steek en dat vind ik ook van de patiëntenvereniging msvn, welke lidmaatschap ik dus ook heb opgezegd.
nou, zeg het maar
Anne