Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Hier de vertaling:

http://translate.google.nl/translate?hl=nl&sl=es&u=http://free-news.org/jacamp03.htm&ei=7cOcS7X9MNL1-Qb07dz2AQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CAgQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3DDr.%2BJose%2BPerez%2BFernandez%2B%2BJose%2BLuis%2BCastillo%2BRecarte%26hl%3Dnl%26client%3Dfirefox-a%26hs%3DgbR%26rls%3Dorg.mozilla:nl:official

Bij de buren kwam er een signaal of er geen advocaat ingeschakeld kan worden, discussie gaat hier verder.....

Zouden we hiermee wat kunnen bij een programma als "das je goed recht"?

Wellicht moeten we dan een aantal woordvoerders benoemen

_________________
Hope to get it Peter

Hallo Madysy,

Je bent me voor!!!

En wat het artikel zelf betreft

Monique

Goed idee !
We moeten natuurlijk wel een advocaat hebben die bekend is met de medische wereld....

Ik ben absoluut voor een (goede) advocaat in de arm nemen (Bram Moskovitch is een echte strafpleiter dus misschien een medisch georienteerde goed bekend staande advocaat opsnorren?)
Ik denk ook dat we een aantal woordvoerders moeten aanwijzen (wachten tot Ton terug is om zijn visie te horen over CTOS)?
Hoe denkt Inge hierover?

Vind het allemaal erg ontluisterend...

Bas2 zag de link met CCSVI (afvoer aderen) maar ik zie hem zo snel nog niet. Iemand anders wel?

Hier een link over het medisch tuchtrecht
http://www.xs4all.nl/~advocare/folder55.htm

Helaas ik zag dat "das je goed recht" voor dit seizoen geen onderwerpen meer kan hebben. Maar mogelijk kan Kassa of Radar iets betekenen ?

Zullen we ze een bericht ondertekend door meerderen van het forum sturen ? Ik dacht aan:

Uit recente reacties blijkt dat MS patienten gebaat zijn bij een ingreep die in Nederland (nog) niet ondersteund wordt. Eerst moet nog onderzoek plaatsvinden wat jaren gaat duren. Jaren die wij helaas vaak niet hebben of waarin we verder achteruitgaan. Zeer recent is een artikel gevonden van een spaanse chirurg die reeds jaren geleden heeft aangetoond dat de ingreep zeer heilzaam is.

Wij (als MS-ers) vragen ons af waarom hiermee niets wordt gedaan of zelfs wordt tegengewerkt door de medische wereld, terwijl er momenteel geen enkel alternatief is. De medicijnen die momenteel worden gebruikt zijn erg prijzig en bieden geen garantie op een heilzame werking.

Dit willen wij onder de aandacht brengen zodat de ingreep wordt ondersteund door de medische wereld en uiteraard de zorgverzekeraars want als je nu als MS patient behandeling wilt ondergaan moet je daarvoor veel kosten maken die niet worden vergoed hoewel hiermee wordt aangetoond dat de kosten aanzienlijk gaan dalen (bij herstel zullen de ziektekosten van MS zelfs verdwijnen !).

Peter Botman, ms-patient sinds 2000.

_________________
Hope to get it Peter

Goed idee...even Ton zijn mening horen en Inge natuurlijk, Alphons is ook belangrijk hij is ook bezig met een stichting op te zetten..alle drie zouden het goede woordvoerders zijn is mijn mening. Ik niet iig, ik ben veel te fanatiek en heb mezelf dan niet onder controle....

Zoveel dat de meeste artsen weten. Maar wat deze artsen niet lijken te weten en wat hij ontdekte was Fernandez Noda-compressie is dat dit ook invloed heeft op de vertebrale slagader waardoor een kind het bloed bereikt de hersenen stroom en belemmeren veneuze terugkeer in de craniale gebied, waardoor veel van de degeneratieve processen van het centrale zenuwstelsel systeem, Parkinson, multiple sclerose, cerebellaire ataxie, epilepsie en enkele gevallen van de ziekte van Alzheimer, onder anderen.


Cocoontje, volgens mijn is dit stukje belangrijk (Bas2). Maar ik kan het fout hebben.

Monique

dat bedoel ik: veneuze terugkeer

Sowieso is er al lang sprake van een probleem met de vaten maar deze ontdekkers werden compleet genegeerd en tegengewerkt. (bijv. onze Oostenrijkse vriend Schelling). Dus volgens mij blijven de medici in gebreke.

Maar ja ...tegen wie ga je een zaak aanspannen?????