Endovascular stent placement can relieve idiopathic intracranial hypertension in patients with venous sinus stenosis, according to a report in the February 19th issue of Neurology.
Monday, 29 November 1999 19:00?
"Lateral sinus stenting shows promise as an alternative treatment to neurosurgical intervention in intractable cases," Dr. Anne Donnet from Timone Hospital, Marseille, France told Reuters Health. "The safety and efficacy of this technique should be evaluated further in larger series with longer follow-up to be definitely validated."
Dr. Donnet and colleagues placed intracranial venous sinus stents in ten consecutive patients with refractory idiopathic intracranial hypertension. All ten had morphological obstruction of the venous lateral sinuses, with pressure gradients between the proximal prestenotic transverse sinus and the distal poststenotic transverse sinus that ranged from 14 to 34 mm Hg, the authors report.
None of the patients had any serious adverse effects after the procedure. Seven had transient headache on the treated side.
After stenting, elevated intrasinus and CSF pressures normalized in all patients. Headaches were completely relieved in six patients, improved in two, and unchanged in two. Papilledema resolved in all ten patients. Visual acuity normalized in four patients and improved in three patients.
Stents were still patent at 12 months after placement, the investigators say.
"As the pathophysiological mechanisms of idiopathic intracranial hypertension are still unknown, this hemodynamic and manometric approach may contribute to a better understanding of the phenomenon that subtends this pathological entity," Dr. Donnet said.
"The strategy of management of idiopathic intracranial hypertension needs clarification, the role of diuretics is uncertain, and which surgical intervention is the most effective and safe is unknown," she concluded. "Prospective trials to examine these issues are urgently needed.
Source: http://www.medicexchange.com/Radiology-Articles/endovascular-stents-relieve-idiopathic-intracranial-hypertension.html
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Idiopathic intracranial hypertension or pseudotumor cerebri im WIKI:
Pseudotumor cerebri (PTC, wörtlich „scheinbare Schwellung des Gehirns“) ist die medizinische Bezeichnung für einen erhöhten Hirndruck ohne erklärende Ursache. Der Name resultiert (medizinhistorisch) daraus, dass auch ein Tumor (Schwellung) einen erhöhten Druck im Schädelinneren verursachen kann. Er wurde von dem deutschen Neurologen Max Nonne im Jahre 1904 unter der Vorstellung geprägt, dass trotz Hirndrucksteigerung kein Tumor nachweisbar ist. Da bei diesem Krankheitsbild also keine Zellwucherung gefunden werden kann, wird es auch Benigne intrakranielle Hypertension (BIH, wörtlich „gutartiger Überdruck im Schädel“) oder Idiopathische intrakranielle Hypertension (IIH, wörtlich „Überdruck im Schädel ohne bekannte Ursache“) genannt.
Klinische Erscheinungen
Als Leitsymptom tritt Kopfschmerz oder auch ein anhaltendes Druckgefühl im Kopf ohne wirkliches Schmerzempfinden auf. Ebenfalls können Verspannungen im Hals- und Brustwirbelbereich empfunden werden die besonders bei Drehung des Kopfes spürbar ansteigen. Ein weiteres Merkmal können optische Wahrnehmungen wie lang anhaltendes „Blitzen“ in den Augen nach plötzlichen körperlichen Anstrengungen oder auch Missempfindungen geometrischer Flächen wie z. B. Fliesenböden auftreten (Boden erscheint gewölbt oder wellig). Dies wird durch den erhöhten Nervenwasserdruck auf den Sehnerv ausgelöst und kann ebenfalls zu Schwindelgefühl und Übelkeit führen. Außerdem kommt es im Verlauf durch den erhöhten Druck zur Sehnervenschädigung, seltener zur Augenmuskellähmung mit Doppelbildern bei Läsion des Nervus abducens. Vereinzelt können auch Ausfälle anderer Hirnnerven zu Schwindel oder Tinnitus führen. Hierbei kann ein Kribbeln auf der Haut und/oder Rauschen im Ohr mit Pochen im Takt der Herzfrequenz auftreten. Vor allem der Begriff benigne in der Krankheitsbezeichnung ist umstritten, da der Sehnerv dauerhaft absterben kann und in etwa 2 % kommt es zur – meist einseitigen – Erblindung.
Risikofaktoren
Das Krankheitsbild tritt häufig bei jungen Frauen auf. Übergewicht ist dabei der stärkste Risikofaktor. Weitere Risikofaktoren sind Hormonstörungen, Eisenmangel und eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Daneben sind Medikamente wie Tetracycline[1], Hypervitaminose A, Cortison-Therapien und Retinoide als Risikofaktoren anzuführen. Um eine Hirndrucksteigerung zu verhindern, gilt es z. B. bei der Therapie der Akne vulgaris eine simultane Retinoid- und Tetracyclingabe zu vermeiden. Einzelfälle wurden auch nach Einnahme von Ibuprofen beschrieben.[2]
In sehr seltenen Fällen tritt auch bei Männern dieses Krankheitsbild auf. Hierfür gibt es von der klassischen Neurologie zur Zeit keine wirklich greifbare Erklärung.
Untersuchungsmethoden
Die Diagnose wird durch Liquorentnahme mit Messung des Liquoröffnungsdrucks, Bildgebung (MRT) und Spiegelung des Augenhintergrundes (Nachweis einer Stauungspapille) erhärtet. Darüber hinaus ist eine Gesichtsfeldbestimmung (Perimetrie) erforderlich, da in vielen Fällen eine Vergrößerung des blinden Flecks und damit eine Sehstörung (Verschwommensehen) auftritt.
Behandlung
Zur Therapie kommen Liquorentnahmen oder harntreibende Medikamente (Acetazolamid, Furosemid) und konsequente Gewichtsreduktion zur Anwendung. Dagegen sind Antibiotika, Cortison oder Vitamin A zu meiden, sie steigern den Hirndruck. In vereinzelten Fällen wird ein Shunt operativ zur Hindruckentlastung angelegt. Es gibt hier verschiedene Shuntsysteme (ventrikuloperitoneal, ventrikuloatrial, lumboperitoneal). Des Weiteren kann auch eine Fenestrierung der harten Hirnhaut (Dura mater) um dem Nervus opticus eine Druckentlastung bringen, da der Sehnerv ein Hirnanteil ist.
Heilungsaussicht
Bei einer Liquorentnahme kann es vorkommen, dass vorher empfundene Verspannungen, Schmerzen nahe eines Wirbelkörpers oder am Ischiasnerv direkt nach dem Eingriff stark abgeschwächt oder völlig abgeklungen sind. Diese Empfindungen können aber bei steigendem Liquordruck wiederkehren.
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Pseudotumor_cerebri
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http://jnnp.bmj.com/content/74/12/1662.abstract