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Tuesday, March 29, 2011 7:15 PM
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Ken Torbert
Christopher Alkenbrack
FRENCH VERSION IN FIRST COMMENT - VERSION FRANCAISE DANS LE PREMIER COMMENTAIRE
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ELECTION DIRECTION
1. Find the constituency office (for sitting MPs) or campaign offices of candidates and contact information – telephone, fax, email, website, facebook page etc., in your riding.
2. Find the name and contact information for the campaign manager or volunteer coordinator for each candidate.
3. Find out if the candidates support testing and treatment for CCSVI in Canada with or without clinical trials (see attached sample questions)
4. Provide the information you find to MSers and their families and friends in your riding and try to organize them, if they wish and can do so, into volunteering to work for the candidate who supports testing and treatment – helping at the campaign office, making telephone calls, distributing flyers, offering to drive people to polling stations on election day etc. Campaign donations help as well and are needed.
5. This is an important activity because the press covers these events: attend Town Hall meetings, candidates’ meetings. At Town Hall meetings and candidates’ meetings try to have enough people attend so that each one can ask a question. Sample questions are attached or devise your own to reflect local thinking.
6. Write to local newspapers in support of your candidate, call into radio and TV talk shows to discuss CCSVI and discrimination against MS sufferers.
SHARE INFORMATION ON FACEBOOK, WEBSITES, BLOGS, THROUGH EMAIL
SAMPLE QUESTIONS
1. Dr. Michael Ignatieff, Leader of the Liberal Party in Canada, has stated publicly (e.g., in an interview with the Globe and Mail, 16 December 2010) that a Liberal Government would launch clinical trials that include testing of and treatment for CCSVI in MS sufferers.
Will a [Conservative, NDP, Bloc, Green] Government make the same commitment? Will your party commit to launching these clinical trials within the first 90 days of forming a government?
2. Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency or CCSVI is a vascular condition characterized by venous malformations primarily the jugular veins and the azygous vein in the chest. The malformations in the veins restrict normal blood flow causing iron deposits in the brains of MS sufferers. People with MS in Canada are denied access to testing for and treatment of this vascular condition because they have MS.
Do you support access to testing and treatment for CCSVI for MS sufferers?
Does your party support this access?
3. Studies conducted in other countries using the techniques for testing and treatment pioneered by Dr. Paolo Zamboni have confirmed his conclusions finding that up to 93% of the MS sufferers participating in the studies showed venous malformations of the jugulars or jugulars and azygous veins (for example, Dr. M. Mehta et al, New York; Dr. M. Al-omari, Jordan). These studies have also confirmed significant clinical improvement in the participants regarding fatigue, mental clarity and physical mobility. The evidence is not anecdotal and the science has been confirmed. (Science presented in March at the annual meeting of the International Society for Neurological and Vascular Disease – ISNVD))
Will you explain why the federal government continues to deny access to testing and treatment of CCSVI for MS sufferers?
Will you explain why the federal government continues to deny the existence of the science?
4. Canadian MS sufferers are forced to leave Canada to obtain testing and treatment for CCSVI at great personal expense. When they return home they are denied access to follow-up care by Canadian doctors.
Will your party, if it forms a government, contact the College of Physicians and Surgeons in each province and insist that MS sufferers who have been treated for CCSVI receive follow-up care from Canadian doctors?
Will you ensure with the College of Physicians and Surgeons in each province that doctors who provide follow-up care do so without fear of reprisal from the College or their peers?
5. Disease modifying drugs are available to MS sufferers with relapsing-remitting MS at a cost of $20,000.00 or more a year. The drugs all have serious side effects. As of
4 March 2011 Tysabri has been linked to causing permanent brain infection in 102 people and 21 deaths. Tysabri has been approved by Health Canada and is funded by provincial healthcare at approximately $40,000.00 per year. The newest drug, Gilenya, causes, among many other side effects, a permanently slowed heart rate. Gilenya has been approved by Health Canada and is already funded by provincial healthcare or will be at approximately $48,000.00 per year. All of these drugs treat MS as an autoimmune disease – a theory that has not been proven. Testing and treatment for CCSVI is estimated at $1,500.00 to $2,000.00.
Why is angioplasty, a safe, well-known, low-risk treatment, denied to MS sufferers but drugs with potentially fatal side effects, are approved by Health Canada and promoted by MS neurologists?
Do you support public money being used to fund the use of drugs with potentially fatal side effects when a less expensive, safe option to improve the quality of life for MS sufferers is available?
Note: Always check the latest statistics for Tysabri because they change every month and not for the better.
4 hours ago · Report
ORIENTATION D’ELECTIONS
1. Trouvez le bureau de la circonscription du Député actuel ou les bureaux de campagne électorale des candidats et les moyens de les contacter – téléphone, fax, courriel, site Web, facebook, etc., dans votre circonscription.
2. Trouvez le nom et le moyen de contacter le directeur ou de la directrice de campagne électorale ou du coordinateur des bénévoles de chaque candidat.
3. Déterminez si les candidats soutiennent le dépistage et le traitement de l’IVCC au Canada avec ou sans essais cliniques (voir les questions types ci-après).
4. Passez les renseignements que vous trouvez aux victimes de la sclérose en plaques (VSP) que vous connaissez et à leurs familles et amis et tentez de les persuader, s’ils acceptent et le peuvent, d’agir comme bénévoles pour le candidat qui soutien le dépistage et le traitement ? au bureau de campagne électorale, appels téléphoniques, distribution de circulaires et prospectus, offres de conduire les électeurs aux bureaux de vote le jour du vote, etc. Des fonds pour la campagne électorale sont aussi nécessaires.
5. Ce qui suit est important car les médias suivent ces évènements : assistez aux séances de discussion ouvertes, aux réunions des candidats. À ces réunions, encouragez les gens à participer en nombre suffisant pour que chacun pose une question. Des questions types sont incluses, ou formulez vos propres questions pour refléter la pensée locale sur le sujet.
6. Écrivez à la presse écrite locale pour soutenir votre candidat, appelez les causeries radiodiffusées ou télévisées pour parler de la discrimination dont souffrent les VSP.
PARTAGEZ VOTRE INFORMATION SUR FACEBOOK, LES SITES WEB, BLOGUES, PAR COURRIEL
QUESTIONS TYPES
1. Dr Michael Ignatieff, Chef du parti libéral du Canada, a indiqué clairement (par ex. lors d’une entrevue avec le Globe and Mail du 16 décembre 2010) qu’un gouvernement libéral entreprendrait des essais cliniques qui incluraient le dépistage et le traitement de l’IVCC chez les victimes de la SP.
Un gouvernement [Conservateur, NPD, Bloc, Verts] serait-il prêt à prendre le même engagement? Votre parti prendrait-il l’engagement de lancer ces essais cliniques dans les premiers 90 jours d’un gouvernement?
2. L’insuffisance Veineuse Céphalorachidienne Chronique ou IVCC est une condition caractérisée par des malformations veineuses, particulièrement des veines jugulaires et des veines azygos de la poitrine. Ces malformations veineuses réduisent l’écoulement sanguin normal ce qui cause des dépôts de fer chez les victimes de la SP. L’accès au dépistage en vue du traitement chez ces VSP canadiens est interdit parce qu’elles souffrent de sclérose en plaques.
Soutenez-vous l’accès au dépistage et au traitement de l’IVCC chez les VSP?
Votre parti soutient-il cet accès?
3. Les études entreprises dans d’autres pays en utilisant les techniques de dépistage et de traitement d’avant-garde du Dr Paolo Zamboni ont confirmé ses conclusions et trouvé que jusqu’à 93% des VSP inclus dans ces études montrent des malformations des veines jugulaires ou des veines jugulaires et azygos (par exemple, Dr M. Mehta et al, New York; Dr M. Al-omari, Jordanie). Ces études ont également confirmé des améliorations cliniques importantes chez les sujets de ces études en ce qui a trait à la fatigue, au degré de lucidité et la mobilité physique. Il ne s’agit pas là de preuves empiriques et la science est prouvée (science présentée en Mars à la réunion annuelle de l’ International Society for Neurological and Vascular Disease – ISNVD (Société internationale pour les maladies neurovasculaires)
Voulez-vous nous expliquer pourquoi le gouvernement fédéral continue d’interdire l’accès au dépistage et au traitement de l’IVCC pour les VSP?
Voulez-vous nous expliquer pourquoi le gouvernement fédéral continue de nier l’existence de la science?
4. Les VSP doivent quitter le Canada pour obtenir le dépistage et le traitement de l’IVCC en encourant des frais personnels énormes. À leur retour chez eux, on leur interdit l’accès au suivi médical par les docteurs canadiens.
Si votre parti forme un gouvernement, serait-il prêt à correspondre avec le Collège des Médecins et Chirurgiens de chaque province et à insister pour que les VSP qui ont reçu le traitement contre l’IVCC puissent bénéficier d’un suivi médical par des docteurs canadiens?
Allez-vous vous assurer, avec le Collège des Médecins et Chirurgiens de chaque province, que les médecins qui assurent un tel suivi pourront le faire sans crainte de représailles de la part du Collège ou de leurs pairs?
5. Les médicaments modificateurs de l’évolution de la maladie sont disponibles aux VSP souffrant de SP à périodes progressives et rémittentes au coût annuel de 20,000.00$ ou plus. Tous ces médicaments ont des effets secondaires graves. En date du 4 mars 2011 Tysabri a été trouvé responsable de 102 cas d’infection cérébrale et de 21 décès. Tysabri a été homologué par Santé Canada et est financé par les systèmes de soins de santé des provinces au coût annuel approximatif de 40 000$. Le tout nouveau médicament, Gilenya, est la cause, entre autres effets secondaires, d’un ralentissement permanent de la fréquence cardiaque. Gilenya a été homologué par Santé Canada et est déjà financé par les systèmes de soins de santé provinciaux, ou le sera sous peu, au coût annuel approximatif de 48,000.00$. Tous ces médicaments soignent la SP comme une maladie auto-immunitaire – théorie qui reste sans preuve. Le coût du dépistage et du traitement de l’IVCC est estimé être de 1,500.00$ à 2,000.00$.
Pourquoi l’angioplastie, un traitement sécuritaire, bien connu, à faible risqué est-elle interdite aux VSP alors que les médicaments ayant des effets secondaires parfois mortels sont homologués par Santé Canada et préconisés par les neurologues traitant la SP?
Êtes-vous d’accord que les fonds publics soient utilisés pour financer l’utilisation de médicaments dont les effets secondaires incluent la mort alors qu’une option bien moins dispendieuse et sécuritaire visant à améliorer la qualité de vie des VSP est disponible?
N. B.: Vérifiez toujours les dernières statistiques concernant Tysabri car ells changent tous les mois, jamais en mieux.https://www.facebook.com/topic.php?topic=736&post=4480&uid=110317832313822#post4480
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