ineschroen schreef:
Hoi Jossi,
Nou, gek hè, dan moet er wel een verband zijn.
Ik meen me al onderzoek te herinneren, maar ik kon het niet terug vinden op internet.
Ben ook blij dat ik na mijn dotterbehandeling verdunners blijf gebruiken.
Ik lees vaker dat mensen na t dotteren zich ook beter voelen met verdunners dan zonder. (na een tijdje)
Ik ben nu zo blij dat ik ze gebruik!
Ben ook heel benieuwd hoe dat gaat met en na t dotteren. Ik mag van dr. Beelen gewoon doorslikken.
Vind het spannend allemaal!
Grtjs, Ine
Bedoelde je dit?
http://www.sanderotter.eu/index.php/ant ... ede-wattesIk begrijp niet dat er standaard bij MSsers hier niet op wordt getest.
Het kan zoveel leed verzachten als je er op tijd bij bent.
Of het toeval is weet ik niet, maar sinds de diagnose MS in 1980 volgens de neuroloog,
heb ik mijn man wekelijks een injectie met enzymen therapie geinjecteerd.
Daardoor bleven de bloedvaten mooi schoon.
Hij heeft zijn hele leven lang kunnen werken.
Na zijn VUT wilde hij aan de Avonex en is toen als een speer achteruit gegaan.
Bij mijn man is twee jaar geleden het Syndroom van Hughes pas ontdekt, door er zelf bij de neuroloog op aan te dringen.
Sindsdien blijft hij stabiel met dagelijks een ascal, maar na dertig jaar de foute diagnose MS gekregen te hebben gekregen, is er al veel te veel beschadigd.
Dinsdag zijn er bij Dr. Beelen vier stenoses geconstateerd.
De Azygos, De Holle poortader, de Rechter en linker Jugulair, varices in het hoofd en een cyste op de schildklier.
Op 1 December kan hij gedotterd worden.
Mensen laat je a.u.b. testen