| Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie https://www.ccsvi.nl/forum/ |
|
| CCSVI in relatie tot bestaande therapiën https://www.ccsvi.nl/forum/viewtopic.php?f=19&t=16 |
Pagina 2 van 2 |
| Auteur: | jossi [ za 11 sep 2010, 17:55 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Weet je Ine, een paar jaar geleden werd gepubliceerd dat sommige m.s.-ers bloedverdunners namen i.v.m. hun gezondheid en dat dat hun m.s. opzienbarend goed deed. Nou: waanzinnig interessant en er was al veel onderzoek aangevraagd. En wat gebeurde: helemaal niets. Weer door de pharmaceutische industrie met succes weggemoffeld. Dat ik via ontgiften op een gegeven moment zo goed ging, kan ook komen doordat de ala (die ik om de 3 a 4 uur innam gedurende 3 dagen per week) en/of de ongeveer 8 supplementen die ik nam bloed verdunnend werkten. Groet, Jossi |
|
| Auteur: | ineschroen [ za 11 sep 2010, 19:38 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Hoi Jossi, Nou, gek hè, dan moet er wel een verband zijn. Ik meen me al onderzoek te herinneren, maar ik kon het niet terug vinden op internet. Ben ook blij dat ik na mijn dotterbehandeling verdunners blijf gebruiken. Ik lees vaker dat mensen na t dotteren zich ook beter voelen met verdunners dan zonder. (na een tijdje) Ik ben nu zo blij dat ik ze gebruik! Ben ook heel benieuwd hoe dat gaat met en na t dotteren. Ik mag van dr. Beelen gewoon doorslikken. Vind het spannend allemaal! Grtjs, Ine |
|
| Auteur: | vrouwvan man [ za 11 sep 2010, 21:30 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
ineschroen schreef: Hoi Jossi, Nou, gek hè, dan moet er wel een verband zijn. Ik meen me al onderzoek te herinneren, maar ik kon het niet terug vinden op internet. Ben ook blij dat ik na mijn dotterbehandeling verdunners blijf gebruiken. Ik lees vaker dat mensen na t dotteren zich ook beter voelen met verdunners dan zonder. (na een tijdje) Ik ben nu zo blij dat ik ze gebruik! Ben ook heel benieuwd hoe dat gaat met en na t dotteren. Ik mag van dr. Beelen gewoon doorslikken. Vind het spannend allemaal! Grtjs, Ine Bedoelde je dit? http://www.sanderotter.eu/index.php/ant ... ede-wattes Ik begrijp niet dat er standaard bij MSsers hier niet op wordt getest. Het kan zoveel leed verzachten als je er op tijd bij bent. Of het toeval is weet ik niet, maar sinds de diagnose MS in 1980 volgens de neuroloog, heb ik mijn man wekelijks een injectie met enzymen therapie geinjecteerd. Daardoor bleven de bloedvaten mooi schoon. Hij heeft zijn hele leven lang kunnen werken. Na zijn VUT wilde hij aan de Avonex en is toen als een speer achteruit gegaan. Bij mijn man is twee jaar geleden het Syndroom van Hughes pas ontdekt, door er zelf bij de neuroloog op aan te dringen. Sindsdien blijft hij stabiel met dagelijks een ascal, maar na dertig jaar de foute diagnose MS gekregen te hebben gekregen, is er al veel te veel beschadigd. Dinsdag zijn er bij Dr. Beelen vier stenoses geconstateerd. De Azygos, De Holle poortader, de Rechter en linker Jugulair, varices in het hoofd en een cyste op de schildklier. Op 1 December kan hij gedotterd worden. Mensen laat je a.u.b. testen |
|
| Auteur: | ineschroen [ zo 12 sep 2010, 12:31 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Hallo vrouw van man, Dank je voor die site, die kende ik, heb er een paar maanden terug naar gekeken. Vooral toen een engels onderzoek bewees dat zn (ik dacht) 30% dit syndroom te hebben onder de ms-ers. Je moet idd alle ms-ers hierop laten checken! Ik kwam maanden terug ook met mn papiertje, met hierop de naam, bij de ms-verpleegkundige, zij had hier nog nooit van gehoord... Daarna kwam de neuroloog en heb ik de CCSVI moeten verdedigen en was ik het bloedonderzoek vergeten. Belachelijk eigenlijk dat we vaak medisch meer weten dan de neurologen en alles eromheen, maar ze willen ook niet verder kijken! Moe wordt je daarvan! Dat jullie zooooo lang moeten wachten op een juiste diagnose! Erg! triest! Ik moet binnenkort naar een vaatchirurg voor een sec. opinion betreffende mijn ader-aneurysma...vraag ik daar om een bloedonderzoek. Grtjs, Ine |
|
| Auteur: | vrouwvan man [ zo 12 sep 2010, 13:53 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Dr. Beelen vroeg nog specifiek aan mijn man of zijn moeder vroeger ook een miskraam heeft gehad. Dat was niet het geval, maar hij vertelde wel dat het Hughes syndroom erfelijk is en voornamelijk bij vrouwen voorkomt. In België wordt iedere vrouw na een miskraam op het vette bloed gecontroleerd. Had Zamboni ook niet op Sicilië 20 baby's met het vette bloed 20 jaar gevolgd? En hadden die niet na 20 jaar de diagnose MS gekregen? Mijn geloof in de medici staat op een heel laag pitje, behalve Dr. Beelen. gr. Iny |
|
| Auteur: | alphons [ wo 15 sep 2010, 11:31 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Hoi Iny, heeft je man ook lever problemen? |
|
| Auteur: | vrouwvan man [ wo 15 sep 2010, 11:48 ] |
| Berichttitel: | Re: CCSVI in relatie tot bestaande therapiën |
Alphons, niet dat ik weet. Ieder jaar krijgt hij een uitgebreid bloedonderzoek, ook de leverfunctie en dat is altijd goed. Je bedoelde zeker die stenose van de poortader? Dat vonden wij ook een apart verhaal, maar zijn er jammer genoeg bij Dr. Beelen niet op in gegaan, er komt zoveel op je af. Na 1 Dec. weten we meer, als de behandeling is gedaan. |
|
| Pagina 2 van 2 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |
|