Citaat:
Niemand, niemand, die ook maar ėėn woord spreekt over de tumor die in Duitsland gezien werd, niemand die het hele verhaal over CCSVI ook maar serieus neemt. Nou, ik neem de neurologie in deze medische bananenrepubliek niet meer serieus.
Hallo Leon,
Liggen wij even op één lijn . . .
Dit is nou éénmaal Nederland!Ik kwam er na de MRI in 2008 ook achter dat er wat in de hypofyse zit.
Eerst gevraagd, maar dat was niets.
Daarna aangedrongen en toen kwam er uit dat er een goedaardig HORMOON AFSTOTEND gezwelletje zit.
Er ging opeens een wereld voor me open . . .
Daarom reageer ik altijd hyper op medicatie of juist omgekeerd.
Mijn testosteron en schildklier waarden verschillen per dag, waardoor ik geregeld op mijn dak kreeg dat ik de medicatie niet goed gebruikte.
Op ééns werd alles duidelijk . . .
Dit is ook de reden dat ik geen medicatie tegen de MS wil.
Iedereen verklaarde me voor gek (mijn neuroloog zelfs vorige week nog) en vertelde dat ik beslist geen CCSVI behandeling moest ondergaan.
Hij had wel een paar spuiten en wanneer ik er niet goed op reageerde keken we nog wel even nar wat anders.
Maar aan de hypofyse lag het vast niet . . .
Ik kan je vertellen, vertrouwen heb ik ook beslist niet meer, maar wel in het hele CCSVI verhaal! (ookal wordt ik aardig zenuwachtig voor maandag)
Ik heb zoiets,
laat je niet gek maken en vertrouw geen arts. Ze willen me iets te graag experimenteren, maar jij en ik hebben maar één leven.
Wij maken zelf wel uit wat er gaat gebeuren en wat niet!
Sterkte met alles!Groeten,
Bastiaan