http://www.biomedcentral.com/content/pd ... -11-64.pdfOnderzoek van o.a. Zambo
-----------GoogleTranslate----
en wat wikizoekwerk-------
Conclusies: De CNVs
(A copy number variant (CNV) is a segment of DNA in which copy-number differences have been found by comparison of two or more genomes ) in de HLA
(Humane leukocytenantigenen zijn antigenen die aanwezig zijn op alle lichaamscellen, behalve op de rode bloedcellen) locus regio in patiënten met het roman fenotype van CCSVI / VM
(veneuze malformaties, misvormingen) en MS werden in detail in kaart gebracht, waaruit blijkt dat er een significante correlatie bestaat tussen het aantal bekende CNVs gevonden in de HLA regio en het aantal CCSVI-VM's geïdentificeerd in patiënten. Pathway analyse bleek gemeenschappelijke routes van de interactie van een aantal van de genen betrokken bij angiogenese en immuniteit vervat in deze regio.
Ondanks de kleine steekproefomvang in deze pilotstudie, geeft het wel aan dat het aantal meervoudige CNVs polymorfe HLA-locus verdere studie verdient, vanwege hun mogelijke betrokkenheid bij de gevoeligheid voor deze roman MS / VM plus fenotype, en misschien zelfs andere vormen van de ziekte.
Voor dummies (maar ook door een dummie): er lijkt sprake te zijn van een genetische aanleg voor veneuze misvormingen.