De CTV-documentaire over Zamboni's CCSVI-theorie heeft een groot aandeel gehad in de snelle verspreiding van dit hoopvolle nieuws voor MS-ers.
De 5 patiënten die in Canada behandeld zijn, vertellen een jaar na hun behandeling hoe het hen vergaan is.
Lianne Webb is de verlammende vermoeidheid kwijt en rijdt weer paard, haar grote passie. Ze is gestopt met Copaxone (ze had nog steeds MS-aanvallen voor haar CCSVI-behandeling en erna niet meer). Ze werkte nog wel voor haar behandeling, maar stortte bij thuiskomst doodmoe neer en lag om 7 uur al in bed. Nu gaat ze 's avonds paardrijden.
Matt Maltese kon geen trap meer op en werkt na behandeling weer full time als een sportcoach. De vermoeidheid is weg, hij eet meer en is van plan zijn oude vak van sportleraar weer op te pakken.
Steve Garvie kon zijn linkerarm helemaal niet meer gebruiken en tilt nu zijn labrador aan zijn speeltje op met die arm. De vermoeidheid is weg, evenals zijn blaasproblemen. Hij is verhuisd van een gesubsidieerde woning naar een ander huis, gebruikt geen pijn- en blaasmedicatie meer, slaapt beter. Hij verwerpt dat het een jaar lang placebo-effect is.
Sandra Black wilde dat zij de behandeling 15 jaar eerder gehad had, want ze is de vermoeidheid kwijt en voelt zich goed. Haar fysieke beperkingen zijn niet verbeterd helaas.
Mike Gandhi heeft twee behandelingen gehad, omdat zijn aderen weer vernauwd waren. Zijn hoofd is helderder, maar verdere verbeteringen heeft hij nog niet.
Dr. Sandy McDonald houdt deze patiënten in de gaten en benadrukt dat er goede onderzoeken moeten komen om vast te stellen dat de behandeling werkt en veilig is.
Noot van CCSVI.nl: sinds de behandeling van deze mensen is er veel vooruitgang geboekt -> gepubliceerde onderzoeken en bevindingen wereldwijd hebben inzichten en mogelijkheden veel groter gemaakt dan een jaar geleden dus "resultaten in het verleden"......
http://www.ctv.ca/CTVNews/TopStories/20 ... ts-110411/