Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

http://www.gopetition.com/petitions/the ... edure.html

MULTIPLE SCLEROSIS AND THE ZAMBONI PROCEDURE

New research conducted by Dr Zaboni in Italy has shed new light on this nightmare disease, for decades it has been believed that MS is a autoimmune disease but Zamboni has proved that it is actually a vascular disease. Over 500 MS patients have been tested and all have shown deformities in their Jugular veins. No one in the control groups had the deformities.

Doctors in Italy, The US and Poland have carried out procedures on dozens of MS patients, where stents are placed in the Jugular veins to allow the free movement of blood to the brain. Those who have undergone the procedure report miraculous improvement in their condition.

WE WOULD LIKE THE GOVERNMENT TO EXPEDITE THE APPROVAL TO USE THIS TREATMENT. TIME IS OF THE ESSENCE. If you or someone you know has MS please, please sign this petition.

Mijn vertaling


MS en de Zamboni procedure

Nieuw onderzoek van Dr. Zamboni uit Italie heeft nieuw licht geworden op deze rampzalige ziekte, decennia lang is gedacht dat MS een autoimmuun ziekte is, maar Zamboni heeft bewezen dat het eigenlijk een vaatziekte is.

Meer dan 500 MS patienten zijn getest en deze hebben allemaal afwijkingen in hun (hals) aders. In de controle groep had niemand dit.

Doktoren in Italie, Polen en de USA hebben vele patienten behandeld, door het plaatsen van stents in aderen, zodat het bloed goed uit de hersenen kan stromen. De behandelde patienten spreken van een wonderbaarlijke verbetering van hun toestand.

WE WILLEN DE OVERHEID VRAGEN OM DEZE BEHANDELING GOED TE KEUREN, EN TOE TE STAAN IN NEDERLAND.
DE TIJD DRINGT.

Als je MS hebt, of je kent iemadn met MS, teken dan deze petitie.

_________________
CCSVI? ken ik nie

Ik ben voor een petitie en een bericht naar de tweede kamer!

Robert

Ja ja ja ik ook....

Ik zou maar niet op al teveel begrip uit die hoek rekenen. Dat zit hetzelfde soort ratten met vaak overeenkomstige belangen.

Ik ben zo brutaal geweest om onze premier Balkenende en Dhr Cohen (burgemeester van Amsterdam en partner van een MS patient) een mail te sturen en gevraagd hun contacten te gebruiken. Of het nut heeft????? Je weet maar nooit!

That's the spirit

In november 2009 heeft Dr Zamboni een doorbraak gepubliceerd over MS onderzoek.

Dr. Zamboni's theorie is gebasseerd op het feit dat er vernauwingen zijn in de aders die het bloed uit de hersenen en het het Centrale Zenuwstelsel (CZS) moeten laten stromen. Deze problemen uiten zich in omgekeerde bloedstromen (terug het CZS in) waardoor 'oud' bloed in het CZS terecht kan komen. Dit bloed in het CZS zou mogelijk direct of indirect (via ijzer-depots) de oorzaak zijn van ontstekingsreacties.

Er zijn vooralsnog 2 toegepaste methodes om CCSVI chirurgisch te verhelpen: dotteren met een ballon of het inbrengen van een stent. Op de lange termijn is deze operatie vele malen goedkoper als de ruim 1.000,- euro per MAAND aan medicatie die het grootste deel van de nederlandse MS patienten krijgen. Dr. Zamboni heeft voor zijn onderzoek van 65 patienten de aderen hersteld en deze procedure 'the liberation procedure' genoemd. De patienten behandeld met de liberation procedure spreken van herstel. Terwijl de ziekte MS geldt als ongeneeselijk en onomkeerbaar.

Door de Nederlandse medici is deze ontdekking niet met gejuich, maar met scepcis ontvangen. Waar in Italie, Canada, USA, Duistland en Frankrijk er snel grote onderzoeken wordne opgezet, wordt in Nederland ruim de tijd genomen om onderzoek te herhalen. Hierdoor gaat kostbare tijd verloren en Nederland, waar een vand e top 5 MS centra is gevestigd, laat hier de kans lopen om zich te profileren als 'Kennisland'. MS patienten wijken uit naar het buitenland om zich te laten behandelen op eigen kosten.

Met deze petitie willen wij de Nederlandse regering, neurolegen, vaatchirurgen en MS specialisten oproepen om:

- Kennis te nemen van de gedane en gestarte onderzoeken
- Alleen nog onderzoeken te starten die kennis toevoegen of de technieken verfijnen
- de behandeling zo snel mogelijk beschikbaar te maken in Nederland en deze op te nemen in de basis verzekering.


wijzigingen
CCSVI theorie meer ingekort en jip en janneke gemaakt
ok van december november gemaakt
oproep breder gemaakt

_________________
CCSVI? ken ik nie

Was toch in november 2009??
Mijn shotje Tysabri kost € 1800 per 4 weken...
Avonex kost zo'n € 250 per week

Moet er niet iets in over de macht vd Pharma's?

Verder goeie tekst !!!

Madysy, ik denk dat je primair de volledig positieve insteek moet hebben. Is de reactie dat erg geen geld is kan je altijd vergelijkende getallen roepen.
Eerst enthousiasmeren!

Robert

@ Robbie Je hebt gelijk, het is soms moeilijk om mezelf te beheersen

@ Linda Ik vind de brief beter zo in Jip en Janneke taal dat leest makkelijker