Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Forum
Het is nu ma 13 apr 2026, 18:55

Toon onbeantwoorde berichten | Toon actieve onderwerpen


Forumoverzicht » Algemeen » Nieuws

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]



Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  Pagina 1 van 4
  [ 39 berichten ]  Ga naar pagina 1, 2, 3, 4  Volgende
  Afdrukweergave Vorig onderwerp | Volgend onderwerp 
Auteur Bericht
Gast
BerichtGeplaatst: za 20 feb 2010, 20:07 
Ashton Embry laat weer van zich horen in Ashton-style:
CCSVI and MS: Integrating New Data to Help Guide Actions

Citaat:
Summary

The recent scientific results on CCSVI and MS from both the University of Buffalo and Georgetown University have essentially left very little doubt that CCSVI is a causal factor in MS in the majority of, but not all, cases.
Furthermore, persons with MS with more disability are much more likely to also be affected by CCSVI and thus there is little question that CCSVI accelerates the MS disease progression.

Given the above, every person with MS should be tested for CCSVI. If CCSVI is detected, it should be treated as soon as possible. Persons with MS do not have the luxury to wait five to ten years for research to prove what is reasonably well established at present.
Nutritional strategies which counter CCSVI, BBB breakdown and autoimmune reactions are essential both before and after CCSVI treatment.
Omhoog
  
 
sankol
BerichtGeplaatst: za 20 feb 2010, 21:09 
Offline
Avatar gebruiker

Geregistreerd: zo 13 dec 2009, 00:03
Berichten: 86
Woonplaats: Vlaardingen
Een heel duidelijk en logisch verhaal, jammer dat sommige dit inzicht missen!
Omhoog
 Profiel  
 
linda
BerichtGeplaatst: zo 21 feb 2010, 11:17 
Offline
Avatar gebruiker

Geregistreerd: vr 27 nov 2009, 17:57
Berichten: 343
Citaat:
Nutritional strategies which counter CCSVI, BBB breakdown and autoimmune reactions are essential both before and after CCSVI treatment.



dat denk ik ook ;)

maar je kan alles ook oplossen met alleen voeding,volgens mij.
[voorbeelden genoeg Hetty de Roo,Therry Wahls,MacDougall etc.]

liberation is leuk maar voeding does the trick also . 8-)
tenminste als voeding je ding is natuurlijk.



_________________


http://www.facebook.com/topic.php?topic ... 0052301045
Omhoog
 Profiel  
 
alphons
BerichtGeplaatst: zo 21 feb 2010, 20:14 
Offline
Avatar gebruiker

Geregistreerd: ma 23 nov 2009, 23:58
Berichten: 306
Woonplaats: Helmond, Netherlands
Ik durf het bijna niet te vragen... kan iemand (of iemanden) een vertaling maken :-)
Omhoog
 Profiel  
 
linda
BerichtGeplaatst: zo 21 feb 2010, 20:24 
Offline
Avatar gebruiker

Geregistreerd: vr 27 nov 2009, 17:57
Berichten: 343
tuuk Alphons,

count me in.
misschien melde zich nog een paar vertalers dan kun jij de te vertalen stof misschien verdelen??

_________________


http://www.facebook.com/topic.php?topic ... 0052301045
Omhoog
 Profiel  
 
Esme
BerichtGeplaatst: zo 21 feb 2010, 20:28 
Offline

Geregistreerd: vr 27 nov 2009, 15:56
Berichten: 424
alphons schreef:
Ik durf het bijna niet te vragen... kan iemand (of iemanden) een vertaling maken :-)


Ja hoor, no problemo, ich spreche jede Sprache :geek: Wilt u alleen de samenvatting of het hele stuk?

_________________
Blijf niet mokkend aan de kant staan
Stel een daad en toon je moed
Laat je woede hand in hand gaan
Met het goede dat je doet

(Karel Glastra van Loon 1962-2005)
Omhoog
 Profiel  
 
Gast
BerichtGeplaatst: zo 21 feb 2010, 20:42 
The recent scientific results on CCSVI and MS from both the University of Buffalo and Georgetown University have essentially left very little doubt that CCSVI is a causal factor in MS in the majority of, but not all, cases. Uit de laatste wetenschappelijk onderzoeken met betrekking tot CCSVI en MS van zowel de Universiteit van Buffalo als Georgetown, blijkt dat er heel weinig twijfel bestaat over het gegeven dat CCSVI een oorzakelijk factor is voor MS.
Furthermore, persons with MS with more disability are much more likely to also be affected by CCSVI and thus there is little question that CCSVI accelerates the MS disease progression.
Daarnaast is het zeer waarschijnlijk dat mensen met MS, die erg achteruit zijn gegaan, ook zeer waarschijnlijk aangedaan (?) zijn door CCSVI, waardoor er weinig twijfel bestaat dat CCSVI de progressie van MS bespoedigt.
Gezien bovenstaande, zou iedere persoon met MS getest moeten worden op CCSVI. Indien CCSVI is ontdekt, zou er zo snel mogelijk behandeld moeten worden.
Mensen met MS hebben niet de luxe vijf of tien jaar te wachten op onderzoeksresultaten die zouden bewijzen wat op dit moment redelijk duidelijk is.
Given the above, every person with MS should be tested for CCSVI. If CCSVI is detected, it should be treated as soon as possible. Persons with MS do not have the luxury to wait five to ten years for research to prove what is reasonably well established at present.
Nutritional strategies which counter CCSVI, BBB breakdown and autoimmune reactions are essential both before and after CCSVI treatment.
Omhoog
  
 
Gast
BerichtGeplaatst: do 25 feb 2010, 14:39 
Artikeltje "An Open Letter to the Authors of CCSVI and MS" van Ashton Embry:

Citaat:
I recently read your opinion piece on CCSVI which was made available online in Annals of Neurology (Khan et al, 2010) last week. I see it as part of “MS Wars: Part II – The Medical Empire Strikes Back”.


Citaat:
The only part of the article I found distasteful was your advice for persons with MS to not get tested for CCSVI for at least 5-10 years (while further research is being done).


Citaat:
The advice in your opinion piece of not to get treated for CCSVI for at least 5 -10 years from now is both irresponsible and dangerous. And this brings us to the topic of the serious lack of objectivity of such advice.

One big problem with you saying not to get treated for CCSVI is that almost all of you are closely aligned with the pharmaceutical industry and thus have a major conflict of interest when you offer such advice.


Citaat:
In summary, your Point of View is completely out of date and your advice regarding CCSVI testing and treatment is totally compromised and of no value.
It is also potentially very harmful for persons with MS. Five to ten years is a very long time to have to wait for testing and treatment of CCSVI and such a long time represents a huge amount of lost brain (Time is Brain).
I can only suggest you try hard to take a patient-centred, evidence-based approach and do everything you can to make testing and treatment of CCSVI available as soon as possible.

Voor degene die munitie willen voor een dialoog met specialisten is het verstandig het hele artikel te lezen...
Omhoog
  
 
linda
BerichtGeplaatst: do 25 feb 2010, 14:53 
Offline
Avatar gebruiker

Geregistreerd: vr 27 nov 2009, 17:57
Berichten: 343
Citaat:
Voor degene die munitie willen voor een dialoog met specialisten is het verstandig het hele artikel te lezen...




an garde !!! ;)

_________________


http://www.facebook.com/topic.php?topic ... 0052301045
Omhoog
 Profiel  
 
Nanda
BerichtGeplaatst: do 25 feb 2010, 14:59 
Offline

Geregistreerd: zo 29 nov 2009, 12:52
Berichten: 155
Time is Brain !!

Het allerbeste argument!

_________________
Wheelchair Kamikaze :In the meantime, educate yourself, advocate for yourself, and don't lose track of the fact that despite the disease, life can still be filled with grace and beauty.
Omhoog
 Profiel  
 
Geef de vorige berichten weer:  Sorteer op  
Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  Pagina 1 van 4
  [ 39 berichten ]  Ga naar pagina 1, 2, 3, 4  Volgende

Forumoverzicht » Algemeen » Nieuws

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 1 gast

Je mag geen nieuwe onderwerpen in dit forum plaatsen
Je mag niet antwoorden op een onderwerp in dit forum
Je mag je berichten in dit forum niet wijzigen
Je mag je berichten niet uit dit forum verwijderen
Je mag geen bijlagen toevoegen in dit forum

Zoek naar:
Ga naar:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
phpBB.nl Vertaling