Astrid schreef:
Ik heb nog niet alles kunnen lezen, (moet zo pannenkoeken bakken), maar wat mij uit het verhaal wel duidelijk wordt, is de golden standard.
Ik denk dat ik arts zover moet zien te krijgen dat hij bij mij catheter venography wil doen.
Dat is mijn missie vanaf nu.
Ik wil me niet meer ellendig voelen vanwege de diagnose, maar bezig gaan met de toekomst.
Dankje Joge voor dit bericht, ik ga straks verder lezen.
Astrid
viewtopic.php?f=22&t=541Wellicht ten overvloede, maar in deze 'thread' lees je alles (nou ja, het een en ander) over deze manier van venografie. Ik ben al een tijd van mening dat we die andere methodes wel overboord kunnen gooien. Zeker als bij 100% van de mensen met MS CCSVI zou blijken te bestaan. Dan is het een kwestie van 'informed consent' en hup, de catheter gebruiken. Direct aansluitend op deze onderzoeksmethode kan dan de behandeling worden gedaan.
Ja, ik weet 't, er zijn bezwaren tegen.. maar ik blijf 't volhouden.