That's the spirit
| Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie https://www.ccsvi.nl/forum/ |
|
| Canadeese Petitie https://www.ccsvi.nl/forum/viewtopic.php?f=24&t=99 |
Pagina 1 van 2 |
| Auteur: | Linda vm [ zo 13 dec 2009, 21:56 ] |
| Berichttitel: | Canadeese Petitie |
http://www.gopetition.com/petitions/the ... edure.html MULTIPLE SCLEROSIS AND THE ZAMBONI PROCEDURE New research conducted by Dr Zaboni in Italy has shed new light on this nightmare disease, for decades it has been believed that MS is a autoimmune disease but Zamboni has proved that it is actually a vascular disease. Over 500 MS patients have been tested and all have shown deformities in their Jugular veins. No one in the control groups had the deformities. Doctors in Italy, The US and Poland have carried out procedures on dozens of MS patients, where stents are placed in the Jugular veins to allow the free movement of blood to the brain. Those who have undergone the procedure report miraculous improvement in their condition. WE WOULD LIKE THE GOVERNMENT TO EXPEDITE THE APPROVAL TO USE THIS TREATMENT. TIME IS OF THE ESSENCE. If you or someone you know has MS please, please sign this petition. Mijn vertaling MS en de Zamboni procedure Nieuw onderzoek van Dr. Zamboni uit Italie heeft nieuw licht geworden op deze rampzalige ziekte, decennia lang is gedacht dat MS een autoimmuun ziekte is, maar Zamboni heeft bewezen dat het eigenlijk een vaatziekte is. Meer dan 500 MS patienten zijn getest en deze hebben allemaal afwijkingen in hun (hals) aders. In de controle groep had niemand dit. Doktoren in Italie, Polen en de USA hebben vele patienten behandeld, door het plaatsen van stents in aderen, zodat het bloed goed uit de hersenen kan stromen. De behandelde patienten spreken van een wonderbaarlijke verbetering van hun toestand. WE WILLEN DE OVERHEID VRAGEN OM DEZE BEHANDELING GOED TE KEUREN, EN TOE TE STAAN IN NEDERLAND. DE TIJD DRINGT. Als je MS hebt, of je kent iemadn met MS, teken dan deze petitie. |
|
| Auteur: | robbie [ zo 13 dec 2009, 22:04 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Ik ben voor een petitie en een bericht naar de tweede kamer! Robert |
|
| Auteur: | madysy [ zo 13 dec 2009, 22:19 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Ja ja ja ik ook.... |
|
| Auteur: | franc [ zo 13 dec 2009, 23:24 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Ik zou maar niet op al teveel begrip uit die hoek rekenen. Dat zit hetzelfde soort ratten met vaak overeenkomstige belangen. |
|
| Auteur: | sankol [ zo 13 dec 2009, 23:27 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Ik ben zo brutaal geweest om onze premier Balkenende en Dhr Cohen (burgemeester van Amsterdam en partner van een MS patient) een mail te sturen en gevraagd hun contacten te gebruiken. Of het nut heeft????? Je weet maar nooit! |
|
| Auteur: | madysy [ zo 13 dec 2009, 23:43 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
That's the spirit
|
|
| Auteur: | Linda vm [ ma 14 dec 2009, 00:24 ] |
| Berichttitel: | concept tekst nederlandse petitie |
In november 2009 heeft Dr Zamboni een doorbraak gepubliceerd over MS onderzoek. Dr. Zamboni's theorie is gebasseerd op het feit dat er vernauwingen zijn in de aders die het bloed uit de hersenen en het het Centrale Zenuwstelsel (CZS) moeten laten stromen. Deze problemen uiten zich in omgekeerde bloedstromen (terug het CZS in) waardoor 'oud' bloed in het CZS terecht kan komen. Dit bloed in het CZS zou mogelijk direct of indirect (via ijzer-depots) de oorzaak zijn van ontstekingsreacties. Er zijn vooralsnog 2 toegepaste methodes om CCSVI chirurgisch te verhelpen: dotteren met een ballon of het inbrengen van een stent. Op de lange termijn is deze operatie vele malen goedkoper als de ruim 1.000,- euro per MAAND aan medicatie die het grootste deel van de nederlandse MS patienten krijgen. Dr. Zamboni heeft voor zijn onderzoek van 65 patienten de aderen hersteld en deze procedure 'the liberation procedure' genoemd. De patienten behandeld met de liberation procedure spreken van herstel. Terwijl de ziekte MS geldt als ongeneeselijk en onomkeerbaar. Door de Nederlandse medici is deze ontdekking niet met gejuich, maar met scepcis ontvangen. Waar in Italie, Canada, USA, Duistland en Frankrijk er snel grote onderzoeken wordne opgezet, wordt in Nederland ruim de tijd genomen om onderzoek te herhalen. Hierdoor gaat kostbare tijd verloren en Nederland, waar een vand e top 5 MS centra is gevestigd, laat hier de kans lopen om zich te profileren als 'Kennisland'. MS patienten wijken uit naar het buitenland om zich te laten behandelen op eigen kosten. Met deze petitie willen wij de Nederlandse regering, neurolegen, vaatchirurgen en MS specialisten oproepen om: - Kennis te nemen van de gedane en gestarte onderzoeken - Alleen nog onderzoeken te starten die kennis toevoegen of de technieken verfijnen - de behandeling zo snel mogelijk beschikbaar te maken in Nederland en deze op te nemen in de basis verzekering. wijzigingen CCSVI theorie meer ingekort en jip en janneke gemaakt ok van december november gemaakt oproep breder gemaakt |
|
| Auteur: | madysy [ ma 14 dec 2009, 00:28 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Was toch in november 2009?? Mijn shotje Tysabri kost € 1800 per 4 weken... Avonex kost zo'n € 250 per week Moet er niet iets in over de macht vd Pharma's? Verder goeie tekst !!! |
|
| Auteur: | robbie [ ma 14 dec 2009, 10:06 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
Madysy, ik denk dat je primair de volledig positieve insteek moet hebben. Is de reactie dat erg geen geld is kan je altijd vergelijkende getallen roepen. Eerst enthousiasmeren! Robert |
|
| Auteur: | madysy [ ma 14 dec 2009, 11:49 ] |
| Berichttitel: | Re: Canadeese Petitie |
@ Robbie Je hebt gelijk, het is soms moeilijk om mezelf te beheersen @ Linda Ik vind de brief beter zo in Jip en Janneke taal dat leest makkelijker |
|
| Pagina 1 van 2 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |
|