Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Kijk maar even in dit topic...
CCSVI erkend als vasculaire aandoening

Richard...mijn 'Vogel' heb je zeker niet gesproken he???

Hi

Don't know if anyone is going to find this useful but I've posted a white paper I wrote about CCSVI, introducing it, refuting the autoimmune theory of MS, describing CCSVI and showing the depth of research behind it.

I have plagiarised unashamedly from TIMS and other comments I've seen, but I haven't been able to attribute everyone - I am very happy to include specific references to people's comments but please forgive me for not doing so as I was on a deadline to get it done before our appointment. Just PM me to get the correction made.

The idea is to introduce CCSVI to a GP who hasn't heard of it. It's not intended to be completely authoritative - I also took copies of some of the Zamboni work to ours. My approach is to try to refute the obvious objections first. No reasonable person can say "but it's autoimmune! everyone knows that!" when there is evidence in front of them that it isn't.

If anyone wants to download it please visit http://public.me.com/inomial

I'm very happy to receive comments and suggestions via PM.

Cheers & thanks to all
Mark

Ik had kortgeleden een afspraak met mijn neuroloog en heb het onderwerp ccsvi aangehaald. Hij vond het allemaal onzin en er was maar 1 persoon die er beter van werd en dat is dr. Zamboni, daarmee was ik dus uitgepraat.... Ik weet nu iet goed hoe ik dit verder moet aanpakken. Ik wil gewoon weten of ik die aandoening heb omdat mijn ouders allbei ook aandoeningen met de vaten hebben en bij mijn moeder was er een aangeboren afwijking. Ik heb de secundaire progressieve vorm van ms en ga veel te snel achteruit en wil niet wachten totdat alles wetenschappelijk onderzocht is, dit wil mijn neuroloog wel en tot die tijd doet hij niets. Kun je dit onderzoek ook buiten de neuroloog laten doen?