Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

'We the undersigned petition the Prime Minister to To make
CCSVI procedure available in the UK

jullie tekenen toch ook?

Wel even een land invullen enn daarna de e-mail bevestigen: http://petitions.number10.gov.uk/CCSVINOW/

Ik ben nummer: 6,927 (Susan)


http://www.youtube.com/watch?v=DRL2_DH_rTI

Dat geldt toch alleen voor Britse onderdanen?

You must be a British citizen or resident to sign the petition.

Oeps iets te enthousiast...

Nou ja... tijd voor een Nederlandse petitie, lijkt mij.

Hoi Xuup,

Gelukkig maar dat je zo enthousiast bent.
Een Nederlandse petitie is natuurlijk nooit weg maar de petitie van Polen is geloof ik bedoeld om wereldwijd te zijn.

Kijk maar:

Petition for CCSVI Treatment to be Recognized by your Government
Pioneering studies by Dr Zamboni and his team of researchers have developed a new understanding of this degenerative disease. For decades, MS was widely accepted as being an autoimmune disease but Dr Zamboni has unearthed evidence that this is actually a vascular disease.
In the testing of over 500 MS patients, all have shown deformities to their Jugular veins. Healthy individuals with no signs of the disease showed no deformities.
Top class doctors in Italy, Poland, USA and Canada have carried out procedures on several MS Patients where stents are placed in the Jugular veins, allowing free blood movement to the brain. You can follow the progress of many of these patients on this forum.
We are pushing for the governments of our countries to hasten the approval, and treatment of CCSVI, allowing current and future MS patients a better quality of life!
If you or someone you know has MS please, please sign the petition in your country.
If your country is not listed you can create a petition here, then contact us at admin@multiplesclerosissurgery.com to add the link..
To avoid diluting the efforts of our petitions, please sign the petition in your own country, rather than create a new one.

POLAND - (Global Petition)
http://www.gopetition.com/online/32851/sign.html

AUSTRALIA
http://www.gopetition.com/petitions/sup ... /sign.html

CANADA
http://www.gopetition.com/petitions/the ... edure.html

SERBIA
http://www.gopetition.com/online/34083.html

UK (Deadline - 01 March 2010)
http://petitions.number10.gov.uk/CCSVINOW

USA
http://www.gopetition.com/online/32789.html

The Delay in this Treatment Could Permanently Damage the Patient
From what has been learned from this new approach, any delay in treatment can only have a negative effect on the patient. Zamboni believes that the quicker patients can be diagnosed and treated for MS, the less damage the imbalanced blood flow can cause the brain.
Because MS is a progressive disease and strikes young people, if we lose time, there are a lot of young people that will progress without possibility to get back. This is very heavy for me."
Zamboni points out that the Liberation Treatment is unlikely to give back bodily functions once they are gone but he does state, back by solid evidence, that this new procedure appears to stop further developments of the attacks, and in some cases, improve the patients mobility and reduce the chronic fatigue, both of which.

Read more about Petition for CCSVI Treatment to be Recognized by your Government at www.multiplesclerosissurgery.com


Monique

Hoi Monique,

Dank je, die site had ik ook net gelezen via een andere link. Bij MSAnders is dit al aangekaart: de petitie...
Sja, waar ik enthousiast begon, moet ik je eerlijk zeggen dat ik het even niet meer zie zitten.

Ik snap dat er uitgekiend nagedacht moet worden over hoe je zaken aanpakt, maar zou het niet vreselijk handig zijn iemand te benaderen die hiermee ervaring heeft... denk ik dan in mijn naïviteit...

Ik ga morgen een beetje rondbellen en vragen.

Xuup, mijn organisatietalenten reiken ook niet zover dat ik een petitie maken in goede banen kan leiden maar als ik kan helpen roep je maar.

Ik denk dat er op deze site wel mensen te vinden zijn die tips hebben; misschien is er zelfs al over een petitie gesproken maar ik weet het niet meer.

Monique

Hoi Monique,

Via een andere link op ccsvi, kreeg ik bericht van Inge67 met een link naar MS anders... ik heb daar zitten lezen.

Ongetwijfeld zijn hier mensen, ik weet het zeker... maar het lijkt wel of alles blijft hangen in een discussie...

Ik lees nu weer hoopvol verder en ga voorlopig maar eens even alles laten bezinnen, al heb ik zelf het vreselijke gevoel dat er geen tijd te verliezen is... maar ja, dat is mijn gevoel.

dank voor je aanbod Monique!

Hai Xuup,

Er gebeurd wel veel hoor...maar er is inderdaad ook veel discussie en daar stranden ook wel zaken in maar ja...alles wat wel van de grond komt is meegenomen. Afijn, 's kijken hoe ver dit komt.
Enne...je bent zeker niet de enige die het gevoel heeft dat er geen tijd te verliezen is

Ga mijn mandje opzoeken.

Welterusten,
Monique

Hoi Monique,

En anderen natuurlijk... via een vriend (advocaat) deze link ontvangen... dit kan per gemeente maar ook voor heel Nederland.

Ik las dat de discussie ergens strandde tussen het nu: Wat gaan we in een petitie zetten en het aanbieden van de handtekeningen... Volgens mij zit daar weken tussen. Er zou dan misschien een petitie gestart kunnen worden en ondertussen kan er nagedacht worden...tsja niet geheel zoals het hoort bij projectmanagement, maar misschien wel een idee?

http://petities.nl/petitie

Dan weet je helemaal niet waarvoor je tekent. Dus daar ben ik niet zo weg van.

Als politicus zou ik dan kiezen voor een vrij algemene bewoording, zodat het later nog wat specifieker toegelicht kan worden. Dus oproepen als 'versnellen' 'meer onderzoek" Het kan altijd, sneller en meer en beter tov wat er gaande is. Hooguit dat je het einddoel kan noemen: CCSVI behandeling in Nederland, algemeen beschikbaar en vergoed uit het basis pakket.

Het probleem is ook dat we de lat erg hoog leggen. Ik begin te neigen naar 'dan maar iets minder'maar tenminste iets DOEN.

Misschien dat de tekst van een andere CCSVI petitie gekaapt kan worden?

_________________
CCSVI? ken ik nie