In het verleden zijn wel producten, voordat ze in Nederland geregistreerd zijn, ter beschikking gesteld aan patiëntengroepen. Dit is gebeurd met grote uitzondering. Deze middelen waren ondermeer van groot belang voor de volksgezondheid en waren een grote therapeutische innovatie. Een voorbeeld vormen de proteaseremmers in de begintijd van AIDS. De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) heeft hier toestemming voor gegeven.
Indien er in de toekomst overtuigende gegevens ter beschikking komen over de therapeutische meerwaarde van (...)kan de Hoofdinspecteur toestemming geven voor toepassing van dit product.
Site
http://www.igz.nl/ Missie
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) bevordert de volksgezondheid door effectieve handhaving van de kwaliteit van zorg, preventie en medische producten. De inspectie adviseert de bewindspersonen en maakt ten opzichte van de zorgaanbieders gebruik van advies, stimulans, drang en dwang als bijdrage aan verantwoorde zorg. De inspectie onderzoekt en oordeelt onpartijdig, deskundig, zorgvuldig en onafhankelijk van politieke kleur of heersend zorgstelsel.
EN
Nederlandse zorg authoriteit (meer een kosten waakhond, maar liberation is goedkoper als MS'medicatie')
De NZa: onafhankelijk toezichthouder op de zorg
De NZa houdt toezicht op het gedrag van alle zorgaanbieders en zorgverzekeraars op de curatieve en langdurige zorgmarkt en kijkt of zij de wet naleven. De NZa stelt regels, budgetten en tarieven vast voor dat deel van de zorg dat is gereguleerd en stelt condities voor marktwerking vast, die geheel of gedeeltelijk geliberaliseerd kunnen worden.
..
Verder moet een Nederlandse arts 'bekwaam'zijn...dus een goede opleiding + werkervaring hebben vordat hij /zij 'los'mag op patienten
Inloggen
Registreren
Help
Zoeken
Ben benieuwd waar ze mee komen, of er iets aan te doen valt. Het lijkt me toch dat we binnen EU dezelfde behandelingen per land voor ziektes mogen verwachten?