Hallo, Ik volg de berichten op dit forum nu een poosje en de ervaringen zijn wel hoopgevend. Wat ik bij de ervaringen een beetje mis is een stukje voorgeschiedenis, zoals welke vorm van MS gaat het om, hoe lang geleden vastgesteld, verloop van de ziekte, andere behandelingen gehad, e.d.
Bij mij is PPMS vastgesteld in 2004 en sindsdien is mijn conditie best wel achteruit gegaan. Ik kan nu met krukken nog maar een klein stukje lopen en maak dus al veel gebruik van mijn rolstoel. Tot nu toe heb ik me nooit veel bezig gehouden met behandelingen omdat van de meeste behandelingen nooit echt goede resultaten zijn gekomen, zeker niet bij PPMS. Ik gebruik ook niet veel medicijnen, alleen symmetrel, wat iets zou moeten helpen tegen verkrampte spieren. Door het verhaal van Bart in de krant ben ik de discussie over CCSVI nu wel met veel belangstelling gaan volgen. Ik heb nu eerst een afspraak bij mijn neuroloog gemaakt om dit met hem te bespreken. Ik wil toch eerst weten hoe hij er over denkt.
Hopelijk willen de mensen die hun ervaringen hebben beschreven hun verhaal iets uitbreiden, dan krijgt de lezer denk ik een iets beter idee van wat de behandeling heeft gedaan.
Groeten, Bas
|