| Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie https://www.ccsvi.nl/forum/ |
|
| wat kan ik voor CCSVI-info meenemen voor de neuroloog? https://www.ccsvi.nl/forum/viewtopic.php?f=45&t=585 |
Pagina 1 van 2 |
| Auteur: | Anja [ zo 27 jun 2010, 17:25 ] |
| Berichttitel: | wat kan ik voor CCSVI-info meenemen voor de neuroloog? |
Ik heb mijn neuroloog een mail gestuurd over CCSVI. Nu heb ik een oproep van hem ontvangen om morgen bij hem te komen en een en ander te bespreken. Ik zit nu steeds te zoeken naar iets wat ik mee kan nemen om hem te overtuigen. Maar er staat hier zoveel informatie dat ik niet meer weet, wat wel en wat niet. Het is allemaal wel wat veel. Heeft iemand suggesties of een of ander informatiebericht, wat ik hem kan meenemen? |
|
| Auteur: | willy [ zo 27 jun 2010, 18:24 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
ik zou in elk geval uitprinten behandeling Joge door dr Beelen,en en die Email die hij stuurt naar dr.van Oosten.succes. groetjes Willy. |
|
| Auteur: | Dijk [ zo 27 jun 2010, 18:37 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Je hoeft jouw neuroloog niet te overtuigen, maar eerlijk zijn over hoe JIJ erover denkt! Jij hebt MS en JIJ bepaalt uiteindelijk wat je moet doen. Als je overweegt om je te laten behandelen d.m.v. CCSVI dan is dat jouw beslissing en dat is een hele moeilijke! Geen enkele neuroloog mag jou advies geven over dit onderwerp. Wat ze wel mogen en moeten doen naar mijn mening is meedenken en jou NIET laten vallen. Als je een goede neuroloog hebt zal hij of zij zeer geïnteresseerd zijn en alle uitslagen willen hebben en jou willen volgen hoe het verder gaat....... De neuroloog van mijn man is geweldig, maar mocht geen advies geven. Wij hebben wel CCSVI 'ondergaan', zijn net terug (mijn man gaat binnenkort alles op internet zetten) en alles gaat goed. Maar de beslissing ligt geheel aan jezelf. |
|
| Auteur: | joge [ zo 27 jun 2010, 18:48 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Dijk schreef: Je hoeft jouw neuroloog niet te overtuigen, maar eerlijk zijn over hoe JIJ erover denkt! Jij hebt MS en JIJ bepaalt uiteindelijk wat je moet doen. Als je overweegt om je te laten behandelen d.m.v. CCSVI dan is dat jouw beslissing en dat is een hele moeilijke! Geen enkele neuroloog mag jou advies geven over dit onderwerp. Wat ze wel mogen en moeten doen naar mijn mening is meedenken en jou NIET laten vallen. Als je een goede neuroloog hebt zal hij of zij zeer geïnteresseerd zijn en alle uitslagen willen hebben en jou willen volgen hoe het verder gaat....... De neuroloog van mijn man is geweldig, maar mocht geen advies geven. Wij hebben wel CCSVI 'ondergaan', zijn net terug (mijn man gaat binnenkort alles op internet zetten) en alles gaat goed. Maar de beslissing ligt geheel aan jezelf. Mooier kan ik het niet zeggen; ik zou willen dat iedereen zo'n neuroloog had als DIJK beschrijft. Anja, als jij er aan toe bent, kun jij gewoon een afspraak met bijvoorbeeld Roel Beelen. Om te beginnen voor een onderzoek. Daar heb je de 'zegen' van je neuroloog gelukkig niet voor nodig. Heel veel succes! |
|
| Auteur: | Dijk [ zo 27 jun 2010, 20:52 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Helaas hebben we ook andere verhalen gehoord. Neurologen die opstonden (nadat het gesprek op CCSVI was gekomen), de deur open deden en zei dat het gesprek afgelopen was.... zonder vervolg afspraak. ongelooflijk! Dit was de ervaring van een moeder met een dochter van 23 jaar oud en haar dochter had ms........... Mijn verzoek is dan ook aan alle neurologen om voorzichtig om te gaan met de theorie van CCSVI en iedere MS patiënt die de grote stap neemt, in ieder geval serieus te nemen, volgen en meenemen in het grote onderzoek wat gaande is.......... |
|
| Auteur: | C a r i n a [ zo 27 jun 2010, 21:25 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Hoi Dijk, mijn verhaal over de CCSV-behandeling is ondertussen te vinden via deze link: http://www.msweb.nl/forum/showpost.php? ... tcount=514 Hoe gaat het nu met jullie? |
|
| Auteur: | Dijk [ ma 28 jun 2010, 08:19 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Hoi Carina! Nou, Hugo is bijna klaar met z'n verhaal.......... maar het weer was zo mooi, dus gisteren lekker naar het strand geweest. Hij voelt zich in ieder geval erg goed, maar het is nog te vroeg om iets te zeggen. Ik stuur je per mail nog wat foto's toe. Tot later! Wendy |
|
| Auteur: | joge [ ma 28 jun 2010, 16:35 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Anja schreef: Ik heb mijn neuroloog een mail gestuurd over CCSVI. Nu heb ik een oproep van hem ontvangen om morgen bij hem te komen en een en ander te bespreken. Ik zit nu steeds te zoeken naar iets wat ik mee kan nemen om hem te overtuigen. Maar er staat hier zoveel informatie dat ik niet meer weet, wat wel en wat niet. Het is allemaal wel wat veel. Heeft iemand suggesties of een of ander informatiebericht, wat ik hem kan meenemen? En? Hoe is het je vergaan? Heb je hem overtuigd? 
|
|
| Auteur: | Dijk [ di 29 jun 2010, 20:32 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Ik ben ook erg benieuwd naar hoe jouw neuroloog reageerde...... |
|
| Auteur: | joge [ di 29 jun 2010, 20:35 ] |
| Berichttitel: | Re: wat kan ik meenemen? |
Dat weet ik pas over een week of zes, dan heb ik een afspraak met hem 
|
|
| Pagina 1 van 2 | Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ] |
| Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group https://www.phpbb.com/ |
|