Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Worden, of zijn er, in ons Nederland al mensen behandeld tegen CCSVI ?
Al heeft maar 20% van de mensen met MS er baat bij, dán is er toch al iets verbeterd.

Ik ben zélf op 9 juli in Lingen (D) op 4 plaatsen gedotterd, en had er direct, en de dagen er na al baat bij.
Mijn vrouw, onze kinderen, de mensen in onze straat, mijn fysiotherapeut, en mijn huisarts, zagen vooruitgang, dus de placebo zou dan wel erg wijd zijn ?

Waar wachten we nog op, stilstaan is achteruitgang.
Mijn Neuroloog, ontkent ALLES, en vind het een HOAX.

Wat zou hij zélf doen, als het hemzelf betrof die MS kreeg ?
Ik wil mijn leven weer terug, mijn werk, mijn inkomen, mijn hobby's.

_________________
René
http://www.msnu.tk

welkkom in de wereld die frustratie heet.

Het is heel simpel, al jouw vooruitgang, is achteruitgang voor jouw neuroloog...wantdan kan die aan jou niets meer verdienen.

Het enige wat we kunne ndoen is de barricaden op, schreeuwen om aandacht, politiek in, kranten aanschrijven, etc.

Succes en doe mee met de rest. Sla ook ccsvi-tracking.com niet over. Statistieken doen het heel goed.

_________________
CCSVI? ken ik nie