Hallo, ik ben een nieuw lid en volg CCSVI met grote interesse.
Over twee weken word ik 63 jaar en heb al sinds mijn kindertijd MS.
Meer dan 30 jaar geleden vermoedde ik al dat ik MS had, maar pas 10 jaar geleden kreeg ik de diagnose. Overigens loop ik nog steeds (ik oefen mijn benen op de sportschool). Ik gebruik geen MS-remmers en tegen pijnstillers kan ik helaas niet.
Mijn grootste problemen met de MS zijn mijn blaas en de extreme vermoeidheid.
Daarom ben ik vier dagen geleden met LDN begonnen in een dosis van 1,5 mg.
Het is niet te geloven maar mijn blaas is in die paar dagen een stuk rustiger geworden, en ik zie er opeens een stuk beter uit. Zegt iedereen.
Frappant: ik stond altijd als een zombie op en kwam pas uren later een beetje op gang.
En nu? Ik heb heel goed geslapen en sta fris en energiek op. Een wonder!
Hoe ik aan de LDN kwam? Ik heb een recept aan mijn huisarts gevraagd en gekregen (na hem goed over LDN geïnformeerd te hebben).
De apotheker was na een lang gesprek bereid de LDN voor mij in capsules aan te maken.
Voor beiden was LDN onbekend. Zoals voor veel artsen en apothekers.
LDN en operaties? Twee dagen voor een operatie stoppen met LDN!
Ik zou mensen met MS altijd aanraden een narcose te nemen. De kans op lekkage bij een ruggenprik is te groot, omdat velen van ons leasies in het ruggenmerg hebben. Hier spreekt helaas een ervaringsdeskundige.
Geen last gehad van de narcose onlangs, die zijn zo licht tegenwoordig.
Ik heb een blaas- en darmforum, het LDN-gedeelte is vrij toegankelijk voor iedereen.
In dit open forum staat zeer veel informatie over LDN.
Ik hou er een dagboek bij hoe ik me voel bij LDN.
Het adres:
http://blaasdarmforum.forumup.nlTIP: als je arts weigert je LDN voor te schrijven laat hem dit open LDN-forum lezen.
Wellicht worden zijn ogen daardoor geopend.
Mijn reumatoloog is nu ook zeer geïnteresseerd in LDN, terwijl hij voordien nooit van dit middel had gehoord.
Groetjes, Sandra