Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie

Mag ik dan vragen of iemand in de omgeving Amsterdam/Haarlem/Den-Haag een goede ortho-arts weet? Ik ben al een tijdje op zoek (voor mijzelf, voor mijn kind en voor mijn beste vriend), maar word niet goed wijs uit hetgeen men schrijft/aanbiedt en wat dies meer zij...

Misschien helpt dit Xuup?

_________________


http://www.facebook.com/topic.php?topic ... 0052301045

Hoi Ton, dank voor die tip, die had ik al wel bekeken, die lijst... maar ik zoek er een die ook nog iriscopie, en bioresonantie doet, en dat kon ik uit deze lijst niet opmaken, ik had mijn vraag natuurlijk ook helderder moeten stellen.

@ Linda, zo brutaal ben ik niet , maar aan dat middel kom ik wel via de natuurtherapeut waar ik laatst was.

Heel erg bedankt in ieder geval beiden, ik ga zeker met dat goedje beginnen.

Groet,
Xuup

Sander,

De meest 'geaccepteerde' hoeveelheid is 4.5mg. Als je nog nooit ldn geslikt hebt wordt geadviseerd om laag te starten; 2mg, dan 3mg, dan 4/4.5mg. Zodat je lichaam er kan wennen. Ikzelf ben gestart met 3mg en dan 4.5mg

Robert

Robbie bedankt ik heb maandag eerst een afspraak bij mijn huisarts en hoop dat zij het wil voorschrijven en anders ga ik het lijstje van Ton wel even gebruiken.

Bedankt voor de info!

Sander,

Het is allemaal zeer persoonlijk dus doe wat je denkt dat goed is en stuur evt bij, er is geen algemene wet behalve de max van 4.5 mg (anders mag je niet meer van low dose spreken )

Ik merkte niets met een dosering < 3mg
Alles boven > 3mg gaf meer na- dan voordelen
Zit zit trouw exact op 3mg (later las ik dat 3mg het meest toegepast is bij ppms dus die klopte aardig in mijn geval)

Inname liefst consequent laat in de avond, het eventuele unhappy voelen geschiedt dan tijdens de slaap en kun je de volgende dag profiteren van de extra aangemaakte endorphinen

Er wordt wel verwacht dat je voor een medische ingreep voor de zekerheid even met LDN stopt omdat je wat ongevoeliger wordt voor pijnstiller-achtigen e.d.

Succes met je huisarts...

Xuup, in Heemstede zit een Orthomoleculair arts, Flemming Lehrmann

Voor adresgegevens zie hier:
http://www.cellcare.nl/index.php?option=com_content&view=article&id=53&Itemid=59

Hé Marian, dank je! Dr. Flemming... volgens mij had mijn moeder het vroeger wel eens over die man, bekende naam.

Ik ga naar hem.

Groet,

Xuup

Ik gebruik LDN (4,5 mg) nu vanaf oktober 2007 (vrijwel direct na mijn diagnose PPMS voor LDN gegaan). Nadat ik het 6 maanden op eigen risico heb gebruikt en dus zelf liquid LDN heb gemaakt van 50mg Naltrexon tabletten die je via internet kon/kan bestellen (maar met medeweten van mijn neuro) heb ik na die 6 maanden netjes een recept gekregen van mijn neuro. Hij heeft gezien dat LDN mij geen kwaad heeft gedaan en daar was hij wel bang voor omdat LDN een boost geeft aan je immuunsysteem (eigenlijk reguleert LDN je immuunsysteem)

Wat doet het voor mij: het levert een betere blaascontrole op, minder gevoelsstoornissen en ik voel me er (overall) beter op. Ik denk niet dat het mijn progressie remt (waarvoor ik het in eerste instantie ben gaan gebruiken) want ik ga nog steeds in tempo achteruit. Ik wil niet stoppen om te checken of ik dan sneller achteruitga zonder.

Sinds ruim een jaar haal ik mijn LDN uit Glasgow (dat is een aanbevolen apotheker) via een recept van E-Meds (hoef je trouwens geen recept van je neuro voor te hebben maar dat Engelse recept kost wel extra euries). Ik krijg uit coulance die buitenlandse LDN vergoed van mijn zorgverzekering.

Ik zou elke MS'er adviseren om LDN te proberen, zeker nu het ook beter lijkt in het kader van CCSVI!