Chronische Cerebro-Spinale Veneuze Insufficiëntie
https://www.ccsvi.nl/forum/

MS vereniging
https://www.ccsvi.nl/forum/viewtopic.php?f=46&t=548		 Pagina 8 van 8
Auteur:  Gast [ di 07 sep 2010, 12:29 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
joge schreef:
:lol: Emma, misschien woon jij op een van de waddeneilanden; Schiermonnikoog of zo..? Ik dacht dat ik de laatste in de rij was, hier zo bijna in België... ;)

Sebastiaan weet vast te vertellen hoe dat zit met de volgorde van de verzending. Maar nu het 'ei' gelegd is, ligt die vast ergens op het strand...


Nee, niet op het strand, wel twee weken in Salzburg, Wenen en Praag. Ook niet vervelend :D
De bezorging van MenSen gaat via TPG Post en zou in principe allemaal op dezelfde dag moeten gebeuren. We merken wel vaker dat er 1 of 2 dagen verschil tussen zit, maar waar dat aan ligt... Geen idee. In ieder geval wordt er niet in regio's bezorgd.
Auteur:  Sretep [ vr 10 sep 2010, 15:17 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Uit het overzicht van de onderzoekers, blijkt pijnlijk duidelijk te worden dat men in ons Nederland niet in staat is om dit 100% te scannen en ook te behandelen.

Dr. B.Van Oosten wil ook kijken voor "andere technieken", zegt hij in een Één Vandaag reportage.
m.a.w. Als je jouw schoenen al kunt strikken, wil hij ook onderzoeken of dat ook anders kan.

Misschien is een smak geld met "ontwikkelingsgeld" nodig ?
Auteur:  joge [ vr 24 sep 2010, 12:50 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Benieuwd of er al reacties zijn op de brief van Frans Slangen? Het is zo stil namelijk. En dat terwijl ik langzaam het gevoel krijg dat er langzaam wat aan kantelen is.
Auteur:  Gast [ ma 27 sep 2010, 15:44 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Nee, helaas zijn er tot op heden nog geen formele reacties gekomen op de oproep van Frans Slangen. Wat overigens niet betekent dat er niet over gesproken wordt binnen bijvoorbeeld MS Nederland. Op dit moment zijn alle ogen ook een beetje gericht op ECTRIMS en aan de hand daarvan zou er wel weer eens een stortvloed aan reacties kunnen komen.
Auteur:  joge [ ma 27 sep 2010, 15:54 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
http://www.congrex.ch/ectrims2010
Auteur:  Gast [ di 28 sep 2010, 14:57 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Het gaat dan vooral om deze bijeenkomst:

http://registration.akm.ch/einsicht.php ... ON_ID=8868
Auteur:  joge [ di 28 sep 2010, 15:37 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Van half een tot twee, in een driedaags symposium...

Toch: voet tussen de deur!
Auteur:  joge [ do 07 okt 2010, 08:07 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
http://www.netherlandscorporatenews.com ... 6/G005.htm

De farmajongens hebben weer hun feestje binnenkort. Ik hoop niet dat 'ons' ccsvi partytje wordt ondergesneeuwd.

'45 door bedrijven en partners gesponsorde presentaties...'

en wat betekent deze belofte aan het begin?
'Uitgebreide laat-stadium portfolio van bedrijf kan mogelijk voldoen aan tot dusverre onbeantwoorde behoeften van patiënten en het succes bij de behandeling van multiple sclerose herdefiniëren'

Zou het betekenen zoiets als: We hebben weer wat bijna klaar, en misschien gaat dat nu eindelijk WEL werken bij MS?

Gelukkig, een disclaimer op het eind. Wat ze beloven erboven hoeft namelijk niet allemaal waar te zijn:

'Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen over onze producten in ontwikkeling, die kunnen worden geïdentificeerd door woorden als "gelooft," "verwacht," "kan," "plant," "zal", en soortgelijke uitdrukkingen. De ontwikkeling en het op de markt brengen van geneesmiddelen bevatten een hoge graad van risico. Factoren waardoor de feitelijke resultaten daadwerkelijk kunnen afwijken van onze huidige verwachtingen houden het risico in dat wij niet volledig in staat zijn onze geplande klinische studies te voltooien, er onverwachte, zorgwekkende problemen voortvloeien uit extra gegevens of analyses, of regelgevende autoriteiten extra informatie of verdere studies vereisen, het geneesmiddel niet de vereiste toestemming verkrijgt, of dat wij voor verdere, onverwachte hindernissen komen te staan. Voor nadere informatie over de risico's en onzekerheden die met de ontwikkeling van onze geneesmiddelen en andere activiteiten in verband staan, raadpleeg svp het hoofdstuk Risicofactoren in onze verslagen op Form 10-K en Form 10-Q en in andere verslagen die wij bij de Securities and Exchange Commission gedeponeerd hebben. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn slechts te aanvaarden vanaf de datum van dit persbericht. Wij nemen geen enkele verplichting op ons de toekomstgerichte verklaringen publiekelijk te herzien, als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen, of op welke andere wijze dan ook.'

(de onderstrepingen zijn van mij; leest wat sneller misschien)

Toch gek: ik heb altijd geleerd van PR dat je eerst de boel op orde moet hebben, en dan pas moet gaan roepen dat het zo goed is. Hier gebeurt het omgekeerde (maar met een disclaimer op het eind). :?
Auteur:  Gast [ do 07 okt 2010, 13:06 ]
Berichttitel:  Re: MS vereniging
Dit gaat helemaal over de ontwikkelingen van medicijnen in pilvorm. Fingolimod is net toegelaten op de Amerikaanse markt (komt van Novartis) en wordt binnenkort ook in Europa verwacht. De andere farmaceuten kunnen dan niet achterblijven en werken ook hard aan orale medicatie. Dat is die "tot dusver onbeantwoorde behoefte", aangezien alle andere medicijnen op dit moment nog gespoten moeten worden.

In de nieuwe MenSen (uit rond 20 oktober) een uitgebreid artikel over Fingolimod.
Pagina 8 van 8 Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
https://www.phpbb.com/